Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 - 科试剂
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoic acid CAS 132327-80-1

Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺(化学名称:(2S)-2-(9H-fl…

化学信息

CAS号
132327-80-1
分子式 (MF)
C39H34N2O5
分子量 (MW)
610.698 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺(化学名称:(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoic acid)是一种重要的氨基酸衍生物,CAS号为132327-80-1,分子式为C39H34N2O5,分子量为610.698。该化合物纯度通常≥96%,外观为白色至类白色粉末。其结构中含有Fmoc(9-芴甲氧羰基)和Trt(三苯甲基)保护基,分别保护氨基和侧链羧基,使其在多肽合成中具有高度选择性。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺是谷氨酰胺的衍生物,谷氨酰胺在生物体内参与蛋白质合成、氮代谢和能量供应等关键生理过程。该化合物通过Fmoc和Trt保护基的引入,显著提高了其在固相多肽合成(SPPS)中的稳定性,避免副反应的发生,确保多肽链的精准延伸。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于多肽合成领域,特别是固相多肽合成(SPPS)中作为谷氨酰胺的构建单元。其保护基设计使其适用于自动化多肽合成仪,广泛应用于药物研发、生物标记物合成以及蛋白质工程研究。此外,它还可用于制备定制多肽和生物活性分子,支持学术研究和工业开发。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。使用前需恢复至室温并保持干燥,以防止吸湿降解。溶解时建议使用DMF或DCM等有机溶剂,操作应在通风橱中进行,并佩戴适当的防护装备。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%,符合多肽合成的高标准要求。安全信息方面,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性,操作时应穿戴实验服、手套和护目镜。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

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