fmoc-l-dht(boc)-oh

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-in-t-butyloxycarbonyl-L-dihydrotryptophan（简称Fmoc-L-Dht(Boc)-OH）是一种具有特定保护基团的非天然氨基酸衍生物，其化学式为C31H32N2O6，分子量为528.61。该化合物在常温下为白色至类白色固体，CAS号为854890-33-8，纯度通常不低于96%。其结构包含Fmoc（9-芴甲氧羰基）和Boc（叔丁氧羰基）双重保护基，使其在多肽合成中具有优异的稳定性和选择性。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-L-Dht(Boc)-OH是一种重要的合成中间体，主要用于固相多肽合成（SPPS）中的氨基酸保护策略。Fmoc基团可通过碱性条件（如哌啶）高效脱除，而Boc基团则需酸性条件（如三氟乙酸）去除。这种双重保护机制使其在多肽链延伸过程中能够精确控制反应位点，避免副反应的发生。此外，其结构中含有的二氢色氨酸（Dht）骨架使其在构建具有特殊生物活性的多肽（如受体拮抗剂或酶抑制剂）中具有独特价值。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于药物研发、生物化学研究及多肽疫苗设计领域。具体用途包括：
– 作为关键砌块用于合成含有二氢色氨酸结构的多肽或蛋白质类似物；
– 在Fmoc固相合成法中作为受保护的氨基酸单体，用于构建复杂多肽序列；
– 用于研究多肽构效关系或开发新型生物活性分子，如神经肽或抗菌肽。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性，建议在-20°C下干燥避光保存，长期储存需置于惰性气体（如氩气）环境中。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解时推荐使用极性有机溶剂（如DMF或DMSO），并在惰性气氛下操作以降低氧化风险。实验过程中需佩戴防护手套及护目镜，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析严格把控纯度（≥96%），并提供完整的COA（质量分析证书）。其安全数据符合国际化学品管理规范，但需注意：
– 可能对眼睛、皮肤及呼吸系统造成刺激；
– 操作时应在通风橱中进行，避免与强氧化剂接触；
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
如需进一步技术参数或应用支持，请联系专业技术人员获取详细资料。