FMOC-D-3,4-二氟苯丙氨酸

产品说明
FMOC-D-3,4-二氟苯丙氨酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
FMOC-D-3,4-二氟苯丙氨酸（化学名称：FMOC-D-3,4-Difluorophenylalanine，CAS号：198545-59-4）是一种具有光学活性的非天然氨基酸衍生物，分子式为C24H19F2NO4，分子量为423.409。该化合物由FMOC（9-芴甲氧羰基）保护基团与D-构型的3,4-二氟苯丙氨酸通过酰胺键连接而成，外观通常为白色至类白色结晶性粉末。其纯度≥96%，具有明确的立体构型和氟原子修饰特性，在有机合成与生物化学领域具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
作为D-构型氨基酸衍生物，FMOC-D-3,4-二氟苯丙氨酸在肽类药物的设计与合成中表现出独特优势。氟原子的引入可显著增强化合物的代谢稳定性、脂溶性和生物膜穿透能力，同时FMOC保护基团在固相肽合成（SPPS）中可通过碱性条件（如哌啶）高效脱除。该产品常用于构建含氟多肽或蛋白质类似物，以研究蛋白质-配体相互作用或开发靶向性治疗分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域：
3.1 多肽药物研发：作为含氟非天然氨基酸砌块，用于合成具有增强药理活性的肽类化合物。
3.2 化学生物学研究：通过位点特异性引入，探究氟原子对蛋白质结构和功能的影响。
3.3 放射性标记前体：氟原子可作为同位素标记位点（如18F），用于PET显影剂开发。
3.4 材料科学：作为手性模板参与功能高分子材料的合成。
4. 储存条件与使用建议
储存条件：需避光密封保存于-20℃干燥环境中，长期储存建议充入惰性气体（如氮气）。开封后需避免反复冻融与湿气接触。
使用建议：
4.1 溶解性：推荐使用DMF、DCM或THF等有机溶剂溶解。
4.2 操作环境：建议在通风橱中操作，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
4.3 稳定性：在酸性或中性条件下稳定，避免与强氧化剂共存。
5. 质量控制与安全信息
质量控制：通过HPLC检测纯度≥96%，质谱（MS）与核磁共振（NMR）验证结构一致性。
安全信息：
5.1 危害分类：可能引起眼睛和皮肤刺激，操作时需佩戴防护手套及护目镜。
5.2 应急处理：如接触眼睛，立即用大量清水冲洗并就医。
5.3 废弃物处置：按危险化学品规范处理，不可直接排入下水道。
本产品仅限科研用途，不适用于临床或食品领域。具体使用前请查阅最新版物质安全数据表（MSDS）。