Fmoc-D-β-萘基苯丙氨酸 - 科试剂
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid CAS 138774-94-4

Fmoc-D-β-萘基苯丙氨酸

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 Fmoc-D-β-萘基苯丙氨酸产品说明 1. 产品概述与化学特性 Fmoc-D-β-萘基苯丙氨酸(化…

化学信息

CAS号
138774-94-4
分子式 (MF)
C28H23NO4
分子量 (MW)
437.487 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
Fmoc-D-β-萘基苯丙氨酸产品说明
1. 产品概述与化学特性
Fmoc-D-β-萘基苯丙氨酸(化学名称:(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid)是一种非天然氨基酸衍生物,CAS号为138774-94-4,分子式为C28H23NO4,分子量为437.487。该化合物以Fmoc(9-芴甲氧羰基)为保护基,具有β-萘基侧链结构,呈现白色至类白色粉末形态,纯度通常≥96%。其化学结构赋予其良好的疏水性和立体选择性,适用于固相肽合成(SPPS)等精密化学反应。
2. 生物化学功能与重要性
作为D-构型非天然氨基酸,Fmoc-D-β-萘基苯丙氨酸在肽链修饰中具有独特作用。其β-萘基侧链可增强肽的疏水性和刚性,常用于设计具有特定空间构象的肽类分子。Fmoc保护基在碱性条件下可高效脱除,使其成为多肽合成中的关键砌块。该化合物在模拟天然肽功能、开发酶抑制剂或受体拮抗剂等领域具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于固相肽合成(SPPS)和药物研发领域,具体包括:
– 构建具有β-萘基修饰的肽类化合物,用于结构-活性关系研究;
– 作为手性合成子参与复杂药物分子(如蛋白酶抑制剂)的制备;
– 在材料科学中用于功能性高分子材料的修饰。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥条件下密封保存,长期储存需充入惰性气体。使用前需恢复至室温以避免吸湿。溶解时推荐使用DMF、DCM等有机溶剂,操作应在通风橱中进行。避免与强氧化剂或强酸接触,以防保护基提前脱落。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,MS和NMR验证结构准确性。安全数据:
– 危害标识:可能引起眼睛和皮肤刺激;
– 防护措施:佩戴护目镜、手套及实验服,避免吸入粉尘;
– 废弃物处理:按危险化学品规范处置。
(全文完)

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