Ethyl 6-azido-2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-deoxy-a-D-thiomannopyranoside - 科试剂
Ethyl 6-azido-2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-deoxy-a-D-thiomannopyranoside

Ethyl 6-azido-2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-deoxy-a-D-thiomannopyranoside

Ethyl 6-azido-2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-deoxy-a-D-thiomannopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 Ethyl 6-azido-2,4-di-O-benzoyl-3…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C29H29N3O6S
分子量 (MW)
547.62 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
Ethyl 6-azido-2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-deoxy-a-D-thiomannopyranoside(目录号:BGGCB-4027)是一种硫代糖苷衍生物,分子式为C29H29N3O6S,分子量为547.62 g/mol。该化合物在结构上具有多个保护基团(苯甲酰基和苄基)以及一个叠氮基团,使其在糖化学修饰中具有重要价值。其纯度经HPLC分析确认大于96%,适用于高要求的合成与生物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为硫代糖苷衍生物,在糖化学和糖生物学研究中具有广泛的应用潜力。其叠氮基团可通过点击化学(如CuAAC反应)进一步功能化,用于糖缀合物的合成。此外,其保护基团设计使其成为糖链合成中的关键中间体,特别适用于复杂寡糖或糖模拟物的构建。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为硫代糖苷供体,用于寡糖或糖缀合物的合成。
– 药物开发:用于糖类药物的修饰与衍生化,提高其生物活性或稳定性。
– 生物标记:通过叠氮基团的点击化学反应,实现糖类分子的荧光标记或生物偶联。
– 糖生物学研究:用于研究糖-蛋白质相互作用或糖基化过程的机制。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20°C干燥避光环境中保存,避免反复冻融以确保稳定性。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,防止氧化或降解。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶剂,建议根据实验需求选择合适的溶剂体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC和质谱分析确认纯度大于96%,符合科研级标准。安全信息如下:
– 叠氮基团在高温或剧烈震动下可能具有爆炸性,需谨慎操作。
– 避免直接接触皮肤或眼睛,操作时需佩戴防护手套和护目镜。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按照危险化学品处理规范处置。
本产品仅供科研使用,不适用于临床或诊断用途。如需进一步技术信息,请联系我们的技术支持团队。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取