ethyl (3S)-3-hydroxy-3-{6-[(methylamino)carbonyl]-2-naphthyl)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoate - 科试剂
ethyl (3S)-3-hydroxy-3-{6-[(methylamino)carbonyl]-2-naphthyl)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoate CAS 566200-78-0

ethyl (3S)-3-hydroxy-3-{6-[(methylamino)carbonyl]-2-naphthyl)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoate

ethyl (3S)-3-hydroxy-3-{6-[(methylamino)carbonyl]-2-naphthyl)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为高纯度有机化合物,化学名称为ethyl (3S)-3-hydrox…

化学信息

CAS号
566200-78-0
分子式 (MF)
C39H35N3O4
分子量 (MW)
609.713 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为ethyl (3S)-3-hydroxy-3-{6-[(methylamino)carbonyl]-2-naphthyl}-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoate,中文名称为ethyl (3S)-3-羟基-3-{6-[(甲基氨基)羰基]-2-萘基}-3-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)丙酸乙酯,CAS号为566200-78-0。其分子式为C39H35N3O4,分子量为609.713,纯度≥96%。该化合物结构复杂,包含萘环、咪唑环和三苯甲基保护基团,具有显著的手性中心和多个功能基团,适合用于精细有机合成和药物研发。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学研究中具有潜在的应用价值,其结构中的羟基、羰基和咪唑环可能参与多种生物活性反应。三苯甲基保护基的存在增强了分子的稳定性,使其在复杂合成路线中可作为关键中间体。此外,手性中心的引入使其在不对称合成和药物分子设计中具有特殊意义,可能用于开发新型酶抑制剂或受体调节剂。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于医药研发和有机合成领域,具体用途包括但不限于:作为手性合成砌块用于构建复杂药物分子;作为中间体参与多步反应,尤其是需要保护基策略的合成路线;在生物活性分子筛选中作为候选化合物库的组成部分。其独特的结构也使其成为研究酶催化机制或分子识别的工具化合物。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体环境中。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在干燥惰性气氛下操作,如氩气或氮气保护。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,建议根据实验需求选择合适的溶剂体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确认纯度≥96%,并提供完整的分析证书(COA)。使用时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。化学废弃物应按照有机溶剂和含氮化合物的处置规范处理。安全数据表(MSDS)已包含详细毒理学信息,建议操作者在通风橱中进行称量和配制。
以上说明基于现有实验数据和文献资料,具体应用需结合用户的实际研究需求进一步优化条件。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取