Ethyl (1S,3S,4R)-2-[(1R)-α-Phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate - 科试剂
Ethyl (1S,3S,4R)-2-[(1R)-α-Phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate CAS 134984-63-7

Ethyl (1S,3S,4R)-2-[(1R)-α-Phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate

Ethyl (1S,3S,4R)-2-[(1R)-α-Phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 Ethyl (1S,3S,4R)-2-[(1R)-α-Pheny…

化学信息

CAS号
134984-63-7
分子式 (MF)
C17H21NO2
分子量 (MW)
271.354 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
Ethyl (1S,3S,4R)-2-[(1R)-α-Phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate(CAS号:134984-63-7)是一种具有特定立体构型的双环化合物,分子式为C17H21NO2,分子量为271.354。该化合物含有一个2-氮杂双环[2.2.1]庚烯骨架,并在2位取代有(1R)-α-苯乙基,3位为乙酯基团。其纯度≥96%,适用于高选择性有机合成与药物研发领域。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性中间体,在不对称合成中具有重要价值。其刚性双环结构和手性中心可诱导立体选择性反应,广泛应用于催化不对称氢化、环加成等关键步骤。此外,其结构特征使其成为研究酶抑制剂或受体配体的潜在模板,尤其在神经药理和抗病毒药物开发中备受关注。
3. 主要应用领域与具体用途
– 药物研发:用于合成具有生物活性的手性分子,如镇痛剂或抗炎药物前体。
– 不对称催化:作为配体或中间体参与过渡金属催化反应,提高产物对映选择性。
– 学术研究:用于探索新型双环胺类化合物的构效关系及反应机理。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议密封保存于-20°C至4°C的干燥环境中,避免光照与湿气。
– 使用建议:使用前恢复至室温,并在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防降解。溶解时优先选用无水有机溶剂(如二氯甲烷或THF)。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC和NMR确保纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。
– 安全信息:本品可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机有害物质规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于医药或食品领域。

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