(E)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-溴代丙烯 - 科试剂
2-Propenamide, 3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-2-bromo-, (2E)- CAS 1642300-95-5

(E)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-溴代丙烯

2-Propenamide, 3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-2-bromo-, (2E)-
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为(E)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-…

化学信息

CAS号
1642300-95-5
分子式 (MF)
C13H7BrF6N4O
分子量 (MW)
429.12 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为(E)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-溴代丙烯酰胺,化学式C13H7BrF6N4O,分子量429.12,CAS号1642300-95-5。外观通常为白色至类白色结晶粉末,纯度≥96%。其结构中含有三氟甲基苯基、三唑环及溴代丙烯酰胺基团,赋予其独特的电子效应和空间位阻特性。该化合物在极性有机溶剂(如DMSO、甲醇)中溶解性良好,但在水中溶解度较低,需注意避光保存以防光敏降解。
2. 生物化学功能与重要性
作为含三唑环的溴代丙烯酰胺衍生物,该化合物可通过共价键与生物大分子(如蛋白质巯基)特异性结合,表现出显著的生物活性。其三氟甲基苯基结构可增强脂溶性,促进细胞膜穿透能力,而溴代丙烯酰胺基团则作为亲电试剂参与迈克尔加成反应,在靶标修饰中起关键作用。这类结构常见于激酶抑制剂和信号通路调节剂的开发中,具有潜在药物先导化合物的价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发领域,尤其适用于小分子抗肿瘤药物的设计与合成。其可作为:
1) 蛋白激酶抑制剂的中间体,通过三唑环与靶蛋白形成氢键相互作用;
2) 放射性标记前体,利用溴原子进行同位素置换;
3) 生物共价探针的构建模块,用于蛋白质组学研究。实验室级应用包括体外酶活性测试、细胞水平药效评估等。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃、惰性气体(如氩气)保护的密闭容器中,短期使用可存放于2-8℃干燥环境。开封后需充氮密封,避免反复冻融。使用时需在通风橱中操作,佩戴防护手套及护目镜。溶解推荐使用预冷的无水DMSO,配制后溶液建议分装并于-80℃保存,6个月内使用。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度≥96%,重金属含量<10ppm,符合生化试剂标准。安全数据表明其具有刺激性,可能引起皮肤/眼睛灼伤,操作时应避免直接接触。废弃物需按危险化学品处理,不可排入下水道。运输分类为UN2811 6.1类毒性物质,需提供MSDS随货。如遇泄漏,应立即用惰性吸附材料处理,并用大量清水冲洗污染区域。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取