Chloramphenicol 1-O-β-D-galactopyranoside

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Chloramphenicol 1-O-β-D-galactopyranoside（CAS号：191476-32-1）是一种半合成糖苷衍生物，由氯霉素（Chloramphenicol）与β-D-半乳糖通过糖苷键连接而成。其分子式为C17H22N2O10Cl2，分子量为485.27 g/mol，纯度超过96%。该化合物为白色至类白色结晶粉末，可溶于水、甲醇和DMSO等极性溶剂，在生化研究中具有独特的应用价值。其结构中的β-半乳糖基团赋予其特定的酶解敏感性，常用于糖苷酶活性研究。
2. 生物化学功能与重要性
作为氯霉素的糖苷化衍生物，该化合物在细菌代谢研究中扮演重要角色。其β-半乳糖苷键可被β-半乳糖苷酶（如大肠杆菌LacZ酶）特异性水解，释放具有抗菌活性的氯霉素。这一特性使其成为研究细菌耐药性、基因表达调控（如lac操纵子系统）和酶动力学的重要工具分子。此外，其双功能结构（抗生素+糖苷）也为新型前药设计提供了参考模板。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于分子生物学和微生物学领域，主要包括以下用途：1）作为β-半乳糖苷酶活性检测的显色底物，用于报告基因分析；2）在细菌筛选实验中作为诱导型抗生素标记；3）用于研究糖基化修饰对抗生素活性的影响；4）作为标准品用于HPLC或质谱分析方法开发。在细胞实验中，其工作浓度通常为10-100 μg/mL，具体需根据实验体系优化。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃干燥避光条件下长期储存，短期使用可置于4℃。产品对湿度和光线敏感，开封后需充氮密封保存。使用时需佩戴防护手套，避免吸入粉尘。配制溶液建议使用无菌PBS或去离子水，现配现用。若用于细胞实验，需通过0.22 μm滤膜除菌。该化合物在pH 6-8范围内稳定性最佳，强酸或强碱条件下易水解。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱双重验证，确保纯度＞96%，不含内毒素和微生物污染。安全数据表明，其急性毒性低于母体化合物氯霉素，但仍需按危险化学品规范操作。MSDS显示其对眼睛和皮肤有轻微刺激性，操作时需在通风橱中进行。废弃物处理应遵循当地法规，建议通过专业化学废弃物渠道处置。