Carbamic acid, N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester - 科试剂
Carbamic acid, N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester

Carbamic acid, N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester

Carbamic acid, N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Carbamic acid, N-(2-hydroxy-1-methyle…

化学信息

CAS号
851678-69-8
分子式 (MF)
C18H19NO3
分子量 (MW)
297.348 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
Carbamic acid, N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester是一种有机化合物,化学式为C18H19NO3,分子量为297.348。该化合物属于氨基甲酸酯类衍生物,具有特定的保护基团(9-芴基甲氧羰基,Fmoc),常用于多肽合成中的氨基保护。其CAS号为851678-69-8,纯度通常不低于96%,确保其在合成反应中的高效性和可靠性。该物质为白色至类白色固体,可溶于常见有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)和二氯甲烷(DCM),但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在多肽合成中扮演关键角色,其Fmoc保护基可通过碱性条件(如哌啶)高效脱除,同时保持其他官能团的稳定性。这种特性使其成为固相多肽合成(SPPS)中的重要试剂,尤其适用于复杂多肽或蛋白质的逐步组装。其分子中的羟基进一步扩展了其修饰潜力,可用于引入其他功能基团或链接载体。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于药物研发、生物化学研究及材料科学领域。具体用途包括:作为Fmoc保护的氨基酸衍生物用于多肽合成;作为中间体用于构建具有生物活性的分子;在 PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)技术中用于连接配体的设计。此外,其高纯度特性也使其成为标准品或对照品的理想选择。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,以延长其稳定性。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。操作时应在通风良好的环境中佩戴防护设备(如手套和护目镜),因其可能对眼睛和皮肤产生刺激性。溶解时推荐使用无水DMF或DCM,并确保反应体系无水以避免副反应。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度≥96%。安全数据表(SDS)标明其为非危险品,但仍需遵循一般化学品操作规范。废弃处理应参照当地法规,避免直接排放至环境中。如需进一步技术支持,建议联系专业生化试剂供应商或查阅相关文献以优化实验条件。

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