Boc-Thr(Fmoc-Val)-OH

产品说明
Boc-Thr(Fmoc-Val)-OH产品说明书
1. 产品概述与化学特性
Boc-Thr(Fmoc-Val)-OH是一种具有双重保护基团的氨基酸衍生物，化学名称为叔丁氧羰基-苏氨酸(芴甲氧羰基-缬氨酸)-羧酸，CAS号为887707-95-1。其分子式为C29H36N2O8，分子量为540.605，纯度≥96%。该化合物同时含有Boc（叔丁氧羰基）和Fmoc（芴甲氧羰基）保护基，结构稳定，易于在固相肽合成中实现选择性脱保护。
2. 生物化学功能与重要性
作为多肽合成中的关键中间体，Boc-Thr(Fmoc-Val)-OH通过正交保护策略（Boc酸敏感/Fmoc碱敏感）实现精准的逐步缩合。其苏氨酸（Thr）和缬氨酸（Val）残基常见于生物活性肽的疏水核心或功能位点，对维持肽链二级结构（如β-转角）具有重要作用。该试剂的引入可显著提高复杂肽段（如含支链氨基酸序列）的合成效率。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品专用于固相/液相多肽合成，尤其适用于以下场景：
– 合成含有苏氨酸和缬氨酸的抗菌肽、激素类似物及靶向药物
– 构建需要正交保护策略的复杂肽链（如糖肽或荧光标记肽）
– 作为蛋白质工程中非天然氨基酸的引入前体
典型使用浓度为0.1-0.5M，需配合HOBt/DIC等缩合剂体系。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境，开封后建议充氮密封保存。溶解性测试表明，其易溶于DMF、DCM等有机溶剂，水溶性较差（<0.1mg/mL）。使用前需平衡至室温以避免结露，建议在氩气环境下操作以延长试剂活性。 5. 质量控制与安全信息 通过HPLC（C18柱，乙腈/水梯度洗脱）和质谱双重验证纯度。操作时需佩戴防护手套/眼镜，避免吸入粉尘。如接触皮肤，立即用大量清水冲洗。化学废弃物应按照有机胺类化合物规范处置。MSDS资料显示其LD50（大鼠口服）>2000mg/kg，属于低急性毒性类别，但仍需在通风橱中使用。
注：本产品仅限科研用途，不适用于临床或食品领域。具体实验方案建议参考文献《Peptide Synthesis and Applications》（Methods Mol Biol系列）或咨询专业技术支持。