Boc-(s)-3-氨基-4-(2-噻吩)丁酸 | CAS 190190-47-7

产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Boc-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩)丁酸（化学名称：boc-(s)-3-amino-4-(2-thienyl)-butyric acid）是一种具有光学活性的非天然氨基酸衍生物，CAS号为190190-47-7。其分子式为C13H19NO4S，分子量为285.359，纯度不低于96%。该化合物结构中含有Boc（叔丁氧羰基）保护基团、噻吩环以及羧酸官能团，具有良好的化学稳定性和反应活性，适用于多种有机合成与修饰反应。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基酸衍生物，Boc-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩)丁酸在生物化学研究中具有重要价值。其噻吩环结构赋予其独特的电子性质和空间位阻，可作为肽类药物的关键中间体或修饰基团。此外，Boc保护基团易于在酸性条件下脱除，使其成为多肽固相合成和药物分子设计中的常用砌块。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发、有机合成及材料科学领域。具体用途包括：
– 作为手性合成子用于构建具有生物活性的多肽或小分子药物。
– 用于开发靶向药物或酶抑制剂，尤其适用于神经系统疾病和抗肿瘤药物的研究。
– 作为功能化材料的前体，参与高分子聚合或表面修饰反应。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品密封保存于-20°C干燥环境中，避免光照和潮湿。使用时需在惰性气体（如氮气）保护下操作，防止氧化或降解。溶解性测试表明，该化合物易溶于二甲基亚砜（DMSO）、二氯甲烷等有机溶剂，水溶性较差，建议根据实验需求选择合适的溶剂体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测，纯度≥96%，并提供完整的质检报告（COA）。安全信息如下：
– 避免吸入粉尘或接触皮肤，操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。
– 如不慎接触眼睛或皮肤，立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按危险化学品规范处置，遵守当地环保法规。
以上信息仅供参考，具体实验方案需结合文献与实际条件优化。