Boc-(r)-3-氨基-4-(2-噻吩)丁酸

Boc-(R)-3-amino-4-(2-thienyl)-butyric acid产品说明书

1. 产品概述与化学特性
Boc-(R)-3-amino-4-(2-thienyl)-butyric acid（Boc-(r)-3-氨基-4-(2-噻吩)丁酸）是一种具有光学活性的非天然氨基酸衍生物，CAS号为269726-89-8。其分子式为C13H19NO4S，分子量为285.359，纯度标准高于96%。该化合物结构中含有Boc（叔丁氧羰基）保护基团、噻吩环以及羧酸官能团，兼具疏水性和反应活性，在有机溶剂如二甲基甲酰胺（DMF）或二氯甲烷中具有良好的溶解性。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基酸衍生物，该产品在肽链修饰和药物设计中具有重要作用。Boc保护基可选择性脱除，便于后续肽键缩合反应；噻吩环的引入增强了分子的刚性及与生物靶点的相互作用能力。其(R)-构型在立体选择性合成中尤为关键，常用于构建具有特定生物活性的肽类化合物或小分子抑制剂。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于医药研发和有机合成领域，具体包括：
– 多肽药物中间体：用于合成含噻吩结构的治疗性肽段，如GPCR靶向药物。
– 手性催化剂前体：作为不对称合成的手性辅助剂。
– 蛋白结构研究：通过引入荧光标记或交联基团辅助生物共轭实验。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、干燥避光条件下密封保存，避免反复冻融。使用时需在惰性气体（如氮气）保护下操作，防止Boc基团水解。溶解推荐使用无水DMF或THF，若用于固相肽合成，需预先活化羧基。

5. 质量控制与安全信息
产品经HPLC检测纯度>96%，MS和NMR确证结构。操作时需佩戴防护手套及护目镜，避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处理，遵守当地环保法规。

（注：本说明基于现有实验数据，具体应用需结合用户实验体系优化条件。）