?> Boc-O-苄基-D-苏氨酸 - 科试剂
Boc-O-苄基-D-苏氨酸

Boc-O-苄基-D-苏氨酸

N-(Tert-Butoxycarbonyl)-O-Benzyl-D-Threonine
专业生化试剂

产品说明 N-(Tert-Butoxycarbonyl)-O-Benzyl-D-Threonine(Boc-O…

化学信息

CAS号
69355-99-3
分子式 (MF)
C16H23NO5
分子量 (MW)
309.358 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
N-(Tert-Butoxycarbonyl)-O-Benzyl-D-Threonine(Boc-O-苄基-D-苏氨酸)产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为N-(叔丁氧羰基)-O-苄基-D-苏氨酸,CAS号69355-99-3,分子式C16H23NO5,分子量309.358。其结构包含叔丁氧羰基(Boc)保护基和苄基(Bn)保护基,专为D-苏氨酸衍生物设计。纯度≥96%(HPLC),易溶于有机溶剂如二氯甲烷、DMF,微溶于水。Boc基团在酸性条件下可选择性脱除,苄基则需氢化还原去除,使其成为多肽合成中的关键中间体。
2. 生物化学功能与重要性
作为D-苏氨酸的衍生物,本品在非天然氨基酸合成中具有重要价值。D-型氨基酸能增强多肽的酶解稳定性,广泛应用于抗菌肽、激素类似物及药物开发。Boc保护基提供温和的脱保护条件,避免手性中心消旋化,确保立体化学完整性,是固相/液相多肽合成(SPPS/LPPS)的理想选择。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:
– 多肽药物研发:作为构建模块合成含D-苏氨酸的靶向肽类(如GPCR配体、抗生素)。
– 手性催化剂:参与不对称合成反应,制备光学活性化合物。
– 生物标记物:通过苄基修饰实现荧光标记或放射性同位素标记。
– 学术研究:用于探索氨基酸立体构型对蛋白质功能的影响。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C干燥避光环境,惰性气体(如氩气)保护可延长稳定性。开封后需密封防潮,避免反复冻融。使用时建议在手套箱或通风橱中操作,溶解后尽快使用,残余溶液需低温保存(≤4°C)并于24小时内使用。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC、NMR及质谱严格验证,符合国际标准(如USP/EP)。安全数据如下:
– 危害提示:可能引起皮肤/眼睛刺激,吸入或食入有害。
– 防护措施:佩戴防护手套、护目镜,避免直接接触。
– 应急处理:接触后立即用大量清水冲洗,就医咨询。
– 废弃物处置:按危险化学品规范处理,不可随意丢弃。
注:本产品仅限科研用途,不适用于诊断或治疗。具体实验方案需结合文献优化。

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