BOC-N-甲基-D-缬氨酸 - 科试剂
BOC-N-甲基-D-缬氨酸

BOC-N-甲基-D-缬氨酸

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbutanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)a…

化学信息

CAS号
89536-85-6
分子式 (MF)
C11H21NO4
分子量 (MW)
231.289 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbutanoic acid(BOC-N-甲基-D-缬氨酸,CAS号89536-85-6)是一种高纯度有机化合物,分子式为C11H21NO4,分子量为231.289。该化合物属于氨基酸衍生物,具有BOC(叔丁氧羰基)保护基团和甲基化氨基结构,其立体构型为D-型。产品纯度≥96%,外观通常为白色至类白色结晶或粉末,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、甲醇等,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
BOC-N-甲基-D-缬氨酸在肽合成和药物化学中具有重要作用。其BOC保护基可选择性脱除,适用于固相肽合成(SPPS)和液相肽合成。甲基化氨基结构增强了化合物的稳定性,并可能影响肽链的构象和生物活性。D-型构型使其在非天然肽类或手性药物开发中具有独特价值,常用于研究酶底物特异性或设计抗降解肽类药物。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物广泛应用于多肽药物研发、手性催化剂合成和生物标记物研究。具体用途包括:作为中间体用于合成含甲基化氨基酸的肽类(如抗菌肽或受体拮抗剂);在药物设计中用于改善肽类药物的代谢稳定性;作为手性辅助试剂用于不对称合成。此外,它还可用于蛋白质结构研究和生物共轭化学。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下密闭避光保存,长期储存需充入惰性气体(如氮气)。使用前需平衡至室温并避免反复冻融。操作时应在通风橱中进行,佩戴防护手套和护目镜。溶解推荐使用干燥DMF或二氯甲烷,若用于水相反应需预先用少量有机溶剂助溶。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度≥96%,并符合核磁共振(NMR)和质谱(MS)的结构确证标准。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应避免直接接触。如不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需遵守当地化学品管理法规,不可直接排入下水道。
(注:实际使用前请查阅最新版物质安全数据表(MSDS)并严格遵循实验室安全规程。)

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