Benzyl N-[(2S)-2-amino-4-phenylbutanoyl]-L-leucyl-L-phenylalaninate trifluoroacetate (1:1) - 科试剂
Benzyl N-[(2S)-2-amino-4-phenylbutanoyl]-L-leucyl-L-phenylalaninate trifluoroacetate (1:1) CAS 875309-83-4

Benzyl N-[(2S)-2-amino-4-phenylbutanoyl]-L-leucyl-L-phenylalaninate trifluoroacetate (1:1)

Benzyl N-[(2S)-2-amino-4-phenylbutanoyl]-L-leucyl-L-phenylalaninate trifluoroacetate (1:1)
专业生化试剂

产品说明 以下是一份专业的产品说明文档: 产品概述与化学特性 本产品为Benzyl N-[(2S)-2-ami…

化学信息

CAS号
875309-83-4
分子式 (MF)
C34H40F3N3O6
分子量 (MW)
643.693 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
以下是一份专业的产品说明文档:
产品概述与化学特性
本产品为Benzyl N-[(2S)-2-amino-4-phenylbutanoyl]-L-leucyl-L-phenylalaninate trifluoroacetate (1:1),化学名称符合IUPAC命名规则,CAS号为875309-83-4。其分子式为C34H40F3N3O6,分子量为643.693,纯度≥96%。该化合物是一种含有苯丙氨酸和亮氨酸残基的修饰肽衍生物,结构中包含三氟乙酸根离子(1:1),呈现白色至类白色结晶或粉末状。其溶解性表现为易溶于极性有机溶剂(如DMSO、甲醇),微溶于水,需注意其光学活性(S构型)对生物活性的潜在影响。
生物化学功能与重要性
该分子通过模拟天然肽链的立体结构,可作为蛋白酶抑制剂或受体拮抗剂的核心骨架。其苯环结构与氨基酸侧链的协同作用,赋予其特异性结合靶标蛋白的能力,在调控细胞信号转导中具有潜在价值。三氟乙酸根的引入增强了化合物的稳定性和结晶性,而苄酯基团则为后续衍生化提供了修饰位点,使其成为药物化学研究中的重要中间体。
主要应用领域与具体用途
1. 药物研发:作为先导化合物用于设计抗肿瘤、抗炎或神经退行性疾病治疗药物
2. 生化工具:用于研究蛋白酶底物特异性或蛋白质-蛋白质相互作用机制
3. 肽类合成:作为保护氨基酸砌块应用于固相肽合成(SPPS)
4. 结构生物学:辅助解析膜蛋白或难结晶蛋白的三维结构
储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃惰性气体(如氩气)环境中,短期使用可存放于2-8℃干燥避光条件。开封后需充氮密封,避免反复冻融。使用时建议先以DMSO配制母液(浓度10-50 mM),再稀释至工作浓度。注意该化合物对湿度和温度敏感,实验操作应在干燥环境下快速完成。
质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,质谱(MS)和核磁(NMR)验证结构一致性。操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机卤化物标准处理,严禁直接排放。安全数据表(SDS)包含详细毒理学数据,使用前请务必查阅。

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