b-D-Lactosyltrichloroacetimidate heptaacetate - 科试剂
b-D-Lactosyltrichloroacetimidate heptaacetate

b-D-Lactosyltrichloroacetimidate heptaacetate

b-D-Lactosyltrichloroacetimidate heptaacetate
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为β-D-乳糖基三氯乙酰亚胺酯七乙酸酯(b-D-Lactos…

化学信息

CAS号
1142022-76-1
分子式 (MF)
C28H36Cl3NO18
分子量 (MW)
780.94 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为β-D-乳糖基三氯乙酰亚胺酯七乙酸酯(b-D-Lactosyltrichloroacetimidate heptaacetate),化学名称准确反映了其分子结构特征。产品目录号为BGGCB-0624,CAS号为1142022-76-1,分子式为C28H36Cl3NO18,分子量为780.94 g/mol。该化合物是一种重要的糖化学中间体,纯度经高效液相色谱(HPLC)验证大于96%,呈白色至类白色结晶或粉末状,具有明确的旋光性和溶解特性(易溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶剂)。
2. 生物化学功能与重要性
作为乳糖衍生物的保护形式,其分子中的三氯乙酰亚胺酯基团(-OC(=NH)CCl3)是糖苷化反应中的关键活化基团,能够高效参与寡糖链的合成。七乙酸酯保护策略可确保糖基供体在反应中的区域选择性和稳定性,广泛应用于复杂糖缀合物的构建。该化合物在糖生物学研究中具有重要价值,尤其适用于模拟天然糖链结构的合成。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为糖基化反应的供体,用于合成乳糖衍生物、寡糖及糖缀合物。
– 药物开发:用于制备糖类疫苗、糖基化药物载体或抗菌化合物。
– 生物标记:通过衍生化标记细胞表面糖链,用于糖蛋白功能研究。
典型实验包括固相糖合成、酶促糖链延伸的对照研究等。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C干燥避光环境,开封后需充惰性气体密封保存。建议使用前恢复至室温并避免反复冻融。溶解时优先选用无水有机溶剂(如氩气保护的二氯甲烷),反应体系需严格除水以确保活性。推荐在通风橱中操作,佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本品经核磁共振(NMR)、质谱(MS)及HPLC三重验证,符合严格的质量标准。安全数据表明,该化合物对眼睛、皮肤及呼吸系统有刺激性,操作时需遵守GHS分类要求(危险代码:H315-H319-H335)。废弃处理需遵循当地法规,避免直接接触环境水体。
(注:实际使用前请查阅最新版物质安全数据表(MSDS)并制定相应风险控制措施。)

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