Allyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-naphthylmethyl)-a-D-galactopyranoside - 科试剂

Allyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-naphthylmethyl)-a-D-galactopyranoside

Allyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-naphthylmethyl)-a-D-galactopyranoside
专业生化试剂

产品说明 以下是符合要求的专业产品说明: 产品名称:烯丙基3,4-二-O-苄基-2-O-(2-萘甲基)-α-D…

化学信息

CAS号
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分子式 (MF)
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纯度/等级
98%

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产品说明
以下是符合要求的专业产品说明:
产品名称:烯丙基3,4-二-O-苄基-2-O-(2-萘甲基)-α-D-吡喃半乳糖苷
产品编号:BGGCB-3179
1. 产品概述与化学特性
本品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称为Allyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-naphthylmethyl)-α-D-galactopyranoside,属于苯基和萘甲基保护的半乳糖苷衍生物。其分子结构中包含烯丙基糖苷键、苄基保护基以及萘甲基修饰基团,这些特性使其在糖化学合成中具有重要价值。产品经HPLC验证纯度>96%,适合作为糖基化反应的关键中间体。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖生物学研究中主要作为半乳糖衍生物的前体物质,其特殊保护基组合可选择性脱除,便于后续定向合成复杂寡糖结构。萘甲基的引入增强了分子的疏水性,使其在膜相关糖蛋白模拟研究中表现优异。在糖基转移酶研究领域,该产品可作为酶促反应的底物类似物。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于三个领域:一是作为糖化学合成的关键砌块,用于构建复杂多糖结构;二是在药物研发中作为糖类先导化合物的修饰中间体;三是在糖蛋白模拟物制备中作为核心结构单元。具体可用于糖疫苗佐剂开发、细胞表面糖链模拟以及糖基化抑制剂研究等前沿领域。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃惰性气体(如氩气)环境下避光保存,开封后需充氮密封。使用前需在干燥环境下平衡至室温,避免反复冻融。溶解推荐使用无水DMSO或二氯甲烷等有机溶剂,工作浓度需根据具体实验体系优化。建议在通风橱中操作,避免直接接触皮肤。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过质谱(MS)和核磁共振(NMR)进行结构确证,批间差异控制在±2%以内。安全数据表明该化合物可能引起眼睛和皮肤刺激,操作时应佩戴防护眼镜和手套。废弃物应按照有机溶剂类危险化学品处理规范处置。具体毒理学数据建议参考最新版材料安全数据表(MSDS)。

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