Acalabrutinib

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Acalabrutinib（化学名称：Acalabrutinib，CAS号：1420477-60-6）是一种小分子抑制剂，分子式为C26H23N7O2，分子量为465.507。本品为高纯度化合物，纯度超过96%，外观通常为白色至类白色粉末。其化学结构属于吡唑并嘧啶类衍生物，具有高度选择性，能够特异性靶向 Bruton酪氨酸激酶（BTK）。该产品易溶于有机溶剂如DMSO和乙醇，但在水中的溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
Acalabrutinib是一种高效的BTK抑制剂，通过共价结合BTK的Cys481残基，不可逆地阻断其活性，从而抑制B细胞受体信号通路的传导。这一机制在调节B细胞增殖、存活和迁移中起关键作用，使其成为治疗B细胞恶性肿瘤（如套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病）的重要药物分子。其高选择性和低脱靶效应显著降低了不良反应风险，在临床研究和药物开发中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于科研和药物开发领域，具体包括：1）体外和体内实验研究BTK信号通路在免疫调节和肿瘤发生中的作用；2）作为标准品或对照化合物用于药物筛选和药效学评价；3）临床前研究中的药代动力学和毒理学分析。此外，Acalabrutinib还可用于开发联合治疗方案，探索与其他靶向药物的协同效应。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20°C干燥避光环境中保存，长期储存需置于惰性气体保护下以避免降解。使用时需在干燥环境下操作，避免反复冻融。溶解时推荐使用DMSO配制母液，并根据实验需求进一步稀释至工作浓度。需注意，本品仅供科研用途，不可直接用于人体或临床治疗。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度>96%，并提供批次特异性质检报告。操作时需穿戴防护装备（如手套、护目镜和实验服），避免吸入或接触皮肤。如不慎接触，应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。更多安全信息请参考产品安全数据表（MSDS）。