[7-chloro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid - 科试剂
[7-chloro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid CAS 1000068-24-5

[7-chloro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid

[7-chloro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid
专业生化试剂

产品说明 7-氯-1-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基]吲哚-2-基]硼酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 …

化学信息

CAS号
1000068-24-5
分子式 (MF)
C13H15BClNO4
分子量 (MW)
295.527 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
7-氯-1-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基]吲哚-2-基]硼酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机硼酸衍生物,化学名称为7-氯-1-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基]吲哚-2-基]硼酸,CAS号1000068-24-5,分子式C13H15BClNO4,分子量295.527。该化合物以白色至类白色结晶粉末形式存在,纯度≥96%,具有典型的硼酸酯稳定性和吲哚环反应活性。其结构中的氯取代基和Boc保护基(叔丁氧羰基)赋予其独特的化学选择性,适用于过渡金属催化交叉偶联反应。
2. 生物化学功能与重要性
作为 Suzuki-Miyaura 偶联反应的关键中间体,该硼酸衍生物可通过与卤代芳烃的钯催化偶联高效构建碳-碳键。吲哚骨架在药物化学中广泛存在,其2-位硼酸功能化为结构修饰提供了重要位点,尤其在抗肿瘤、抗病毒及中枢神经系统药物研发中具有显著价值。Boc保护基的存在增强了化合物的储存稳定性,同时可通过酸解离实现选择性脱保护。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药中间体合成、材料科学及有机方法学研究。具体用途包括:
3.1 作为关键砌块用于构建含氯代吲哚结构的候选药物分子
3.2 在OLED材料开发中作为电子传输单元的前体
3.3 用于开发新型蛋白酶抑制剂和激酶靶向化合物
3.4 作为手性配体合成的起始原料
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C惰性气体(如氩气)保护的干燥环境中,避免光照与湿气。开封后建议分装使用,剩余物料需重新充氮密封。使用前需在干燥箱中恢复至室温,反应体系应严格除氧。本品对湿气敏感,建议在手套箱中称量操作。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC、NMR和质谱进行批次质量控制,确保杂质含量<4%。安全数据:
5.1 危害分类:刺激性物质(皮肤/眼接触)
5.2 个人防护:需佩戴防尘口罩、化学护目镜及丁腈手套
5.3 应急处理:接触皮肤时立即用大量清水冲洗15分钟
5.4 废弃物处置:按危险有机废物处理,不可直接排入下水道
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品应用。具体实验方案建议参考文献:Org. Lett. 2015, 17, 2434-2437(典型偶联反应条件)。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取