6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]嘧啶二盐酸盐 - 科试剂
6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine,dihydrochloride CAS 1219168-18-9 

6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]嘧啶二盐酸盐

6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine,dihydrochloride
专业生化试剂

6-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]嘧啶二盐酸盐产品说明书 1….

化学信息

CAS号
1219168-18-9 
分子式 (MF)
C24H27Cl2N5O
分子量 (MW)
472.41 g/mol
纯度/等级
>96%

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6-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]嘧啶二盐酸盐产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度小分子化合物,化学名称为6-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]嘧啶二盐酸盐,CAS号1219168-18-9,分子式C24H27Cl2N5O,分子量472.41。其结构包含吡唑并嘧啶核心骨架,并通过乙氧基连接哌啶和苯基修饰基团,二盐酸盐形式显著提升水溶性。产品为白色至类白色结晶性粉末,纯度经HPLC验证≥96%,符合生化试剂标准。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物是一种高效的蛋白激酶抑制剂,通过选择性靶向特定激酶结构域(如ALK、FAK等)调控细胞信号通路。其哌啶基团增强膜穿透性,而吡啶与吡唑并嘧啶结构域可竞争性结合ATP位点,阻断磷酸化过程。在肿瘤学研究中,该分子因可抑制癌细胞增殖与迁移而备受关注,是开发抗肿瘤药物的先导化合物之一。

3. 主要应用领域与具体用途
作为激酶抑制剂,本产品主要用于以下领域:
– 肿瘤机制研究:用于探索激酶依赖性肿瘤(如非小细胞肺癌、神经母细胞瘤)的分子机制。
– 药物开发:作为候选化合物用于激酶抑制剂类抗癌药物的临床前评估。
– 细胞实验:用于体外模型(如细胞株、类器官)中验证特定激酶的功能缺失效应。
建议使用浓度需通过预实验确定,典型工作浓度为0.1-10 μM。

4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境,开封后需充氮密封保存以防降解。溶解时推荐使用DMSO配制母液(如10 mM),后续用缓冲液稀释至目标浓度。避免反复冻融,分装后保存可维持稳定性≥6个月。实验操作需在通风橱中进行,并佩戴防护装备。

5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,HPLC检测杂质含量<4%。安全数据表明其具有刺激性,操作时应避免接触皮肤或吸入。如意外暴露,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

本说明基于现有研究数据编制,具体应用请结合实验体系优化条件。

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