5’-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-N-[[4-(叔丁基)苯氧基]乙酰基]-2’-O-甲基胞苷-3’-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺

产品说明
5’-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-N-[[4-(叔丁基)苯氧基]乙酰基]-2’-O-甲基胞苷-3’-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度亚磷酰胺单体，化学名称5’-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-N-[[4-(tert-butyl)phenoxy]acetyl]-2’-O-methylcytidine-3’-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite，CAS号179486-26-1，分子式C52H64N5O10P，分子量950.066。其结构包含二甲氧基三苯甲基（DMTr）保护基、2’-O-甲基修饰的胞苷骨架及亚磷酰胺活性基团，纯度≥96%，外观通常为白色至类白色固体粉末。该化合物在乙腈等有机溶剂中溶解性良好，对湿气和氧气敏感，需严格惰性气体保护。
2. 生物化学功能与重要性
作为寡核苷酸固相合成的关键原料，该亚磷酰胺单体通过磷酰化反应高效接入核酸链，其2’-O-甲基修饰可增强RNA稳定性并降低免疫原性。叔丁基苯氧基乙酰基（tac）保护基有效防止副反应，而DMTr基团便于合成过程中的实时监测与纯化。此类修饰核苷酸广泛应用于核酸药物开发，尤其在反义寡核苷酸（ASO）和小干扰RNA（siRNA）设计中不可或缺。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品专用于合成治疗性寡核苷酸，主要应用于以下领域：
– 核酸药物研发：用于构建具有2’-O-甲基修饰的RNA或DNA序列，提升核酸酶抗性及体内半衰期。
– 基因沉默技术：作为siRNA/miRNA类似物的合成原料，优化基因调控效果。
– 分子探针开发：制备高特异性荧光标记或生物素化探针，用于诊断检测。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C以下惰性气体（如氩气）环境中，避光防潮。开封前需恢复至室温并离心处理，避免冷凝水污染。建议在无水级乙腈中配制0.1-0.2M溶液，并于48小时内使用。合成反应需在严格除水条件下进行，推荐搭配四唑类活化剂。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC、31P-NMR及质谱确保纯度与结构一致性。操作时需佩戴防护装备（手套、护目镜），避免吸入或接触皮肤。若意外暴露，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处理，遵守当地法规。本品在干燥状态下稳定，但遇水可能释放剧毒氰化氢，严禁与强氧化剂混存。
（全文共计498字）