5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯甲基)-2′-O-叔丁基二甲基硅基-N6-苯甲酰基腺苷

产品说明
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1. 产品概述与化学特性
本产品为化学修饰的腺苷衍生物，化学名称为N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide，中文名称为5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯甲基)-2′-O-叔丁基二甲基硅基-N6-苯甲酰基腺苷，CAS号为81265-93-2。其分子式为C44H49N5O7Si，分子量为787.975，纯度≥96%。该化合物为白色至类白色固体，具有高度特异性保护基团（DMT和TBDMS），适用于核苷酸合成中的精确修饰。
2. 生物化学功能与重要性
本产品是寡核苷酸固相合成中的关键中间体，主要用于RNA和DNA合成中的腺苷保护。5′-O-DMT和2′-O-TBDMS保护基团可有效防止核苷酸在合成过程中发生副反应，确保链延伸的准确性和高效性。N6-苯甲酰基修饰进一步增强了碱基的稳定性，使其在复杂合成体系中表现出优异的反应选择性。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于核酸化学研究领域，具体用途包括：
– 作为RNA固相合成的关键单体，用于制备siRNA、miRNA等小分子RNA。
– 用于DNA/RNA杂交链的合成，支持基因测序和PCR引物设计。
– 在药物研发中，作为核苷类抗病毒或抗癌药物的前体化合物。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存，长期保存需置于惰性气体（如氩气）环境中。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解时建议使用无水乙腈或DMF等非质子性溶剂，操作需在干燥惰性气氛（如氮气手套箱）中进行，以防止保护基团水解。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%，并提供COA（质量分析证书）。使用时需佩戴防护手套、护目镜，避免吸入或接触皮肤。若意外接触，立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物需按危险有机物规范处置。
（全文完）