5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole,dihydrochloride - 科试剂
5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole,dihydrochloride CAS 1187927-43-0 

5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole,dihydrochloride | CAS 1187927-43-0 

5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole,dihydrochloride
专业生化试剂

5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡咯二盐酸盐产品说明书 1. 产品概述与…

化学信息

CAS号
1187927-43-0 
分子式 (MF)
C7H16Cl2N2
分子量 (MW)
199.121 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡咯二盐酸盐产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole,dihydrochloride,CAS号1187927-43-0,分子式C7H16Cl2N2,分子量199.121。其纯度经高效液相色谱(HPLC)验证大于96%,结构中的双吡咯烷骨架赋予其独特的刚性构象和碱性特性,二盐酸盐形式显著提升了水溶性与稳定性。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为含氮杂环衍生物,可通过质子化作用参与氢键网络形成,在分子识别和酶抑制中表现活跃。其结构特征使其成为构建药物活性分子的关键中间体,尤其在调节神经递质受体(如多巴胺、5-HT)或离子通道蛋白方面具有潜在应用价值。

3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发领域:
3.1 作为中枢神经系统药物(如抗抑郁剂、抗精神病药)的合成前体
3.2 用于构建靶向GPCR(G蛋白偶联受体)的小分子抑制剂
3.3 在不对称催化反应中作为手性配体的核心骨架
3.4 实验室级生化研究中用于探索杂环化合物的构效关系

4. 储存条件与使用建议
储存于密闭容器中,避光防潮,建议温度-20°C长期保存,短期使用可置于2-8°C干燥环境。溶解时优先选用去离子水或生理盐水缓冲体系,避免与强氧化剂接触。实验操作需在通风橱中进行,推荐使用丁腈手套及护目镜。

5. 质量控制与安全信息
批次产品均通过核磁共振(1H NMR)、质谱(MS)及元素分析(EA)验证结构,残留溶剂符合ICH Q3C标准。安全数据:急性毒性(LD50大鼠口服)>500 mg/kg,皮肤刺激性类别3。如接触眼睛应立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物处置需符合当地危险化学品管理法规。

本产品仅限科研用途,不适用于诊断或治疗人类疾病。

可下载的技术文档

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