5-(5-{(Z)-[3-(4-Bromophenyl)-2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}-2-furyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione - 科试剂

5-(5-{(Z)-[3-(4-Bromophenyl)-2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}-2-furyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

5-(5-{(Z)-[3-(4-Bromophenyl)-2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}-2-furyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
专业生化试剂

产品说明 5-(5-{(Z)-[3-(4-溴苯基)-2-亚氨基-4-氧代-1,3-噻唑烷-5-亚基]甲基}-2…

化学信息

CAS号
1420071-30-2
分子式 (MF)
C22H12BrN3O4S
分子量 (MW)
494.317 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
5-(5-{(Z)-[3-(4-溴苯基)-2-亚氨基-4-氧代-1,3-噻唑烷-5-亚基]甲基}-2-呋喃基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称如标题所示,CAS号为1420071-30-2,分子式为C22H12BrN3O4S,分子量494.317。其结构包含溴苯基、噻唑烷酮及异吲哚二酮等特征基团,形成独特的共轭体系。外观通常为黄色至橙色结晶性粉末,纯度经HPLC验证大于96%。该化合物在极性有机溶剂(如DMSO、DMF)中溶解性较好,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为噻唑烷酮类衍生物,该分子通过其α,β-不饱和酮结构表现出显著的生物活性,可与生物分子中的巯基或氨基发生迈克尔加成反应。溴原子的引入增强了其与芳香族受体的结合能力,而异吲哚二酮片段可能参与π-π堆积相互作用。这些特性使其在抑制特定酶活性或干扰蛋白质-蛋白质相互作用方面具有潜在价值。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物主要应用于药物研发领域,尤其作为激酶抑制剂或抗肿瘤先导化合物的结构单元。在化学生物学研究中,可用于探针分子设计,以研究细胞信号通路。此外,其荧光特性可能适用于生物标记或传感器开发。实验显示其对某些癌细胞系具有选择性抑制活性,但具体机制需进一步验证。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃、避光、干燥的惰性气体环境中,短期使用可置于4℃。开封前需平衡至室温以避免吸湿。溶解时推荐使用无水DMSO配制母液(10-50 mM),分装后避免反复冻融。工作浓度需通过预实验确定,建议在细胞实验中从微摩尔级开始梯度测试。操作时需在通风橱中进行,并避免直接接触皮肤。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,HPLC检测显示单一主峰。潜在危害包括眼睛/皮肤刺激性,可能引起呼吸道过敏。使用时应佩戴防护眼镜、手套及实验服,若接触皮肤需立即用大量清水冲洗。废弃物需按危险化学品规范处置。安全数据表(SDS)可随货提供或另行索取。
注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或临床诊断。具体应用方案建议查阅最新文献或咨询专业技术支持。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取