5-{[2-({(3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-4-oxobutanoyl}amino)ethyl]amino}-1-naphthalenesulfonic acid (non-preferred name) - 科试剂
5-{[2-({(3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-4-oxobutanoyl}amino)ethyl]amino}-1-naphthalenesulfonic acid (non-preferred name) CAS 182253-74-3

5-{[2-({(3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-4-oxobutanoyl}amino)ethyl]amino}-1-naphthalenesulfonic acid (non-preferred name)

5-{[2-({(3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-4-oxobutanoyl}amino)ethyl]amino}-1-naphthalenesulfonic acid (non-preferred name)
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为高纯度有机化合物,化学名称为5-{[2-({(3S)-3-{[(9…

化学信息

CAS号
182253-74-3
分子式 (MF)
C35H37N3O8S
分子量 (MW)
659.749 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为5-{[2-({(3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-4-oxobutanoyl}amino)ethyl]amino}-1-naphthalenesulfonic acid,CAS号为182253-74-3,分子式为C35H37N3O8S,分子量为659.749。其结构中包含Fmoc保护基团、叔丁酯基团以及萘磺酸基团,赋予其独特的化学性质,如良好的溶解性和反应活性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学领域具有重要应用价值,其Fmoc保护基团常用于多肽固相合成中的氨基保护,而萘磺酸基团可增强水溶性和荧光特性。其结构设计使其成为连接分子或中间体,适用于复杂生物分子的构建与修饰,尤其在蛋白质工程和药物研发中发挥关键作用。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于多肽合成、蛋白质标记和生物共轭化学领域。具体用途包括:作为Fmoc保护氨基酸衍生物用于固相多肽合成;作为荧光探针或标记试剂用于生物分子检测;以及作为中间体用于合成具有特定功能的生物活性分子。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,以保持其稳定性。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解时建议使用DMF或DMSO等极性有机溶剂,操作需在惰性气体保护下进行以减少降解风险。
5. 质量控制与安全信息
本产品纯度≥96%(HPLC验证),严格符合生化试剂标准。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入或接触皮肤。如不慎接触,请立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机化学品处理规范处置。

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