5-(1H-pyrazolo[5,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid - 科试剂
5-(1H-pyrazolo[5,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 658695-85-3 

5-(1H-pyrazolo[5,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

5-(1H-pyrazolo[5,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 5-(1H-pyrazolo[5,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrr…

化学信息

CAS号
658695-85-3 
分子式 (MF)
C11H8N4O2
分子量 (MW)
228.207 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
5-(1H-pyrazolo[5,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid(CAS号:658695-85-3)是一种杂环羧酸化合物,分子式为C11H8N4O2,分子量为228.207。该化合物由吡唑并吡啶和吡咯羧酸结构单元组成,具有显著的芳香性和极性。其纯度高于96%,外观通常为白色至类白色固体,可溶于极性有机溶剂如DMSO或甲醇,但在水中溶解度较低。该结构中的羧酸基团使其具备进一步衍生化的潜力,适用于多种化学修饰反应。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物因其独特的杂环结构,在生物化学研究中表现出潜在的生物活性。吡唑并吡啶骨架常见于药物分子中,可能与蛋白质或核酸靶点发生相互作用。羧酸基团的存在使其可作为中间体用于合成更复杂的生物活性分子,如激酶抑制剂或信号通路调节剂。其在药物发现和化学生物学领域具有重要价值,尤其适用于高通量筛选和结构-活性关系研究。

3. 主要应用领域与具体用途
5-(1H-pyrazolo[5,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid主要用于医药研发和学术研究领域。具体用途包括:作为小分子抑制剂或激动剂的合成前体;用于构建靶向癌症、炎症或神经退行性疾病的化合物库;在化学生物学中作为探针分子研究酶或受体的作用机制。此外,其杂环结构也适用于材料科学中的功能分子设计。

4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20°C干燥避光环境中保存,长期储存需充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。使用时需在干燥环境下操作,避免反复冻融。溶解时推荐使用DMSO或甲醇,并配制成适当浓度的母液。实验过程中需佩戴防护手套和护目镜,确保通风良好。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析验证纯度,确保批次间一致性。安全信息显示,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性,操作时应避免直接接触。如不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合当地化学品管理法规。详细安全数据可参考提供的MSDS(材料安全数据表)。

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