[5-氨基-1-(2-甲基-1H-苯并咪唑-6-基)-1H-吡唑-4-基]-1H-吲哚-2-基甲酮 - 科试剂
[5-amino-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl](1H-indol-2-yl)methanone CAS 1265229-25-1

[5-氨基-1-(2-甲基-1H-苯并咪唑-6-基)-1H-吡唑-4-基]-1H-吲哚-2-基甲酮

[5-amino-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl](1H-indol-2-yl)methanone
专业生化试剂

产品说明 5-氨基-1-(2-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)-1H-吡唑-4-基]-1H-吲哚-2-基甲酮产品…

化学信息

CAS号
1265229-25-1
分子式 (MF)
C20H16N6O
分子量 (MW)
356.381 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
5-氨基-1-(2-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)-1H-吡唑-4-基]-1H-吲哚-2-基甲酮产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称[5-amino-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl](1H-indol-2-yl)methanone,分子式C20H16N6O,分子量356.381,CAS号1265229-25-1。其结构包含苯并咪唑、吡唑及吲哚酮三个关键杂环体系,赋予分子独特的刚性和电子分布特性。常温下呈白色至淡黄色结晶粉末,纯度≥96%(HPLC),易溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂,微溶于甲醇或乙醇,水溶性较差。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为多杂环骨架衍生物,可通过π-π堆积和氢键作用与生物大分子(如激酶或G蛋白偶联受体)特异性结合。其苯并咪唑片段可模拟腺嘌呤结构域,而吲哚甲酮部分具有调节疏水相互作用的能力,在抑制细胞信号转导通路中表现潜在活性。此类结构在抗肿瘤、抗炎药物研发中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发领域:一是作为激酶抑制剂候选分子,用于非小细胞肺癌、结直肠癌等靶向治疗研究;二是作为荧光探针前体,其吲哚酮结构可通过修饰用于生物成像;三是在有机合成中作为关键中间体,用于构建更复杂的多环药物分子。实验室使用建议工作浓度为0.1-10 μM(需预实验优化)。
4. 储存条件与使用建议
长期储存需避光、防潮,建议-20℃密封保存于惰性气体环境中。开封后需在干燥器中保存,避免反复冻融。使用时需佩戴防护手套及护目镜,溶解建议先用DMSO配制成10 mM母液,再用缓冲液稀释至工作浓度。溶液现配现用,-80℃可保存3个月(避免反复冻融)。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC、NMR及质谱三重验证,杂质含量符合生化试剂标准。急性毒性数据(大鼠口服LD50)尚未完全建立,操作时应遵守GLP规范。MSDS显示其可能对眼睛和呼吸道有刺激性,意外接触需立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物处理需参照有机卤化物标准程序。
注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或临床诊断。具体应用需结合文献方法进行验证。

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