5-叔丁氧羰基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸 - 科试剂
5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid CAS 165947-48-8

5-叔丁氧羰基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸

5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
专业生化试剂

产品说明 5-叔丁氧羰基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸产品说明书 1. 产品概述与化…

化学信息

CAS号
165947-48-8
分子式 (MF)
C13H17NO4S
分子量 (MW)
283.343 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
5-叔丁氧羰基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid,是一种含噻吩并吡啶骨架的杂环羧酸衍生物。其分子式为C13H17NO4S,分子量283.343,CAS号为165947-48-8。结构中的叔丁氧羰基(Boc)保护基和羧酸官能团赋予其良好的反应活性,纯度≥96%(HPLC),常温下为白色至类白色结晶性粉末。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是合成医药中间体的关键砌块,尤其作为P2Y12受体拮抗剂类抗血小板药物(如普拉格雷)的重要前体。其噻吩并吡啶核心结构可通过进一步修饰与生物靶标特异性结合,在抑制血小板聚集的级联反应中发挥重要作用。Boc保护基的存在增强了分子的稳定性,便于后续脱保护及官能团转化。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于抗血栓药物研发领域,具体用途包括:
1) 作为P2Y12受体调节剂类化合物的合成中间体
2) 用于构建具有生物活性的噻吩并吡啶类衍生物库
3) 在心血管疾病药物机理研究中作为参比标准品
4) 通过羧基的酯化或酰胺化反应开发新型抗凝剂
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃干燥环境中,避免光照及湿度超过60%。开封后需充惰性气体保护,以防止Boc基团降解。使用前需恢复至室温并短暂离心,溶解推荐使用无水DMF或二氯甲烷。工作浓度需根据实验体系优化,避免与强氧化剂或还原剂直接接触。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC、NMR及质谱三重验证,批次间一致性误差<2%。安全数据:
1) 危害标识:H315-H319(造成皮肤和眼刺激)
2) 防护措施:操作时需佩戴护目镜及丁腈手套
3) 急救处理:接触皮肤后立即用大量清水冲洗15分钟
4) 废弃物处置:按危险有机废物处理,禁止直接排入下水道
本产品仅限科研用途,不适用于临床或食品领域。具体应用请参考文献或咨询专业技术支持。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取