4,7-双(5-溴-2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑 - 科试剂
4,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole CAS 288071-87-4

4,7-双(5-溴-2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑

4,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
专业生化试剂

产品说明 4,7-双(5-溴-2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品…

化学信息

CAS号
288071-87-4
分子式 (MF)
C14H6Br2N2S3
分子量 (MW)
458.214 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4,7-双(5-溴-2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为4,7-双(5-溴-2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑,CAS号288071-87-4。其分子式为C14H6Br2N2S3,分子量458.214,纯度≥96%。该化合物属于苯并噻二唑衍生物,结构中包含两个溴代噻吩基团,赋予其独特的电子受体特性及光物理性质。常温下为黄色至橙色固体,需避光保存。
2. 生物化学功能与重要性
作为π-共轭体系分子,该化合物在光电转换中表现出显著的电荷传输能力。溴原子的引入增强了分子可修饰性,使其成为有机半导体材料的关键中间体。其刚性平面结构有利于分子间堆叠,在调控能级和载流子迁移率方面具有重要研究价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于有机电子材料领域:
– 有机太阳能电池(OPV)中的电子受体材料
– 有机场效应晶体管(OFET)的活性层组分
– 光电探测器的光敏材料制备
– 荧光探针的合成前体
实验室级用途包括新型共轭聚合物的单体合成及光电性能研究。
4. 储存条件与使用建议
储存于惰性气体保护的密闭容器中,推荐条件为:
– 温度:-20℃长期保存,室温短期使用
– 避光:采用棕色玻璃瓶或铝箔包裹
– 湿度:保持环境相对湿度<40%
使用前需在干燥箱中回温,避免直接暴露空气。溶解建议使用无水DMF或氯苯等脱水溶剂。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC确保纯度>96%,批次间保留时间偏差<2%。
安全警示:
– 皮肤接触:立即用肥皂水冲洗15分钟
– 吸入:转移至通风处,就医观察
– 废弃物处理:按危险有机卤化物处置
提供MSDS完整文档(含EC编号和GHS分类),操作需在通风橱中进行并佩戴防毒面具及丁腈手套。
注:本产品仅限科研用途,不适用于医药或食品领域。具体应用前建议通过紫外可见吸收光谱及循环伏安法验证材料性能。

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