4,6-O-(4-Methoxybenzylidene)-1,2,3-tri-O-pivaloyl-b-D-glucopyranose - 科试剂
4,6-O-(4-Methoxybenzylidene)-1,2,3-tri-O-pivaloyl-b-D-glucopyranose

4,6-O-(4-Methoxybenzylidene)-1,2,3-tri-O-pivaloyl-b-D-glucopyranose

4,6-O-(4-Methoxybenzylidene)-1,2,3-tri-O-pivaloyl-b-D-glucopyranose
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 4,6-O-(4-甲氧基亚苄基)-1,2,3-三-O-新戊酰基-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C29H42O10
分子量 (MW)
550.65 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
4,6-O-(4-甲氧基亚苄基)-1,2,3-三-O-新戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖(产品目录号:BGGCB-0723)是一种结构复杂的糖类衍生物,分子式为C29H42O10,分子量为550.65 g/mol。该化合物通过选择性保护葡萄糖分子的羟基位点(4,6-位和1,2,3-位)合成,具有较高的化学稳定性。其纯度经高效液相色谱(HPLC)验证,大于96%,适合用于精细有机合成和糖化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学领域具有重要价值,其结构中的4,6-O-(4-甲氧基亚苄基)保护基可选择性脱除,为后续糖苷键的构建或官能团修饰提供灵活性。1,2,3-位的新戊酰基保护基则增强了分子的脂溶性,便于其在非极性溶剂中的溶解与反应。这类保护基策略广泛应用于寡糖、糖缀合物及糖类药物的合成中。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学研究:作为中间体用于合成复杂寡糖或糖苷类化合物。
– 药物开发:用于糖基化修饰的前体,提升药物的靶向性或稳定性。
– 材料科学:参与制备功能性糖基化材料,如糖修饰的高分子或纳米载体。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照与湿气。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防止降解。溶解推荐使用无水二氯甲烷或四氢呋喃等有机溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品经核磁共振(NMR)和质谱(MS)验证结构,并通过HPLC检测纯度。安全信息如下:
– 可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜。
– 避免吸入粉尘或接触黏膜,如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按有机有害物质处理规范处置。
如需进一步技术资料或定制服务,请联系我们的技术支持团队。

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