4,6-二溴噻吩[3,4-b]并噻吩-2-甲酸辛酯

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为octyl 4,6-dibromothieno[3,4-b]thiophene-2-carboxylate（4,6-二溴噻吩[3,4-b]并噻吩-2-甲酸辛酯），CAS号1160823-85-7，分子式C15H18Br2O2S2，分子量454.24。该化合物属于噻吩并噻吩衍生物，具有高度共轭的杂环结构，其辛酯基团赋予其良好的脂溶性。纯度经HPLC验证大于96%，外观通常为白色至淡黄色结晶或粉末。其结构中4,6位的溴原子提供了高反应活性，适用于进一步功能化修饰。
2. 生物化学功能与重要性
作为噻吩类化合物的溴化衍生物，该产品在有机电子材料领域具有重要价值。其共轭骨架可有效调节电子传输性能，而溴原子的引入使其成为 Suzuki偶联、Stille偶联等交叉偶联反应的关键中间体。在光电材料研发中，此类结构单元常用于构建聚合物半导体或小分子受体材料，对提升有机太阳能电池（OPV）和场效应晶体管（OFET）的性能具有显著作用。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域：
（1）有机光电材料合成：作为构筑单元用于制备高性能共轭聚合物或小分子受体材料。
（2）医药中间体：其特殊杂环结构可用于开发抗肿瘤或抗病毒药物的先导化合物。
（3）科研试剂：在新型功能材料的基础研究中作为关键原料使用。
典型应用案例包括：通过钯催化偶联反应制备低带隙共聚物，或作为电子受体材料的核心片段进行分子设计。
4. 储存条件与使用建议
建议在惰性气体保护下密封保存，长期储存温度应低于-20℃。开封后需避免接触湿气，建议在干燥氮气环境下分装使用。溶解性测试表明，本品易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂，使用时需在通风橱中操作。推荐反应条件为无水无氧环境，可通过Schlenk技术或手套箱实现。
5. 质量控制与安全信息
本产品经核磁共振（1H NMR、13C NMR）、质谱（MS）和高效液相色谱（HPLC）多重验证，确保结构准确性与纯度达标。安全数据表明，该化合物对眼睛和皮肤有刺激性，操作时应佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触，需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合危险化学品管理条例，建议通过专业机构进行无害化处置。
（注：实际使用前请务必查阅最新版物质安全数据表（MSDS）并遵循实验室安全规程。）