4,4′-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)联苯

产品说明
4,4′-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)联苯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane，CAS号为207611-87-8，分子式为C24H32B2O4，分子量406.13。该化合物为白色至类白色结晶粉末，纯度>96%，属于联苯类双硼酸酯衍生物，具有对称的分子结构和良好的热稳定性。其核心特征为两个四甲基二氧硼戊环基团通过联苯骨架连接，赋予其独特的电子离域性和配位能力。
2. 生物化学功能与重要性
作为有机硼试剂，该化合物在过渡金属催化反应中表现出优异的硼基转移活性，尤其是Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的关键中间体。其硼酸酯基团可高效与芳基卤化物偶联，形成碳-碳键，广泛应用于复杂分子构建。此外，其稳定的环状结构可减少副反应，提高反应产率，在药物合成和材料科学领域具有不可替代的作用。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于医药研发、有机光电材料合成及高分子化学领域。在医药中，用于构建抗肿瘤药物和激酶抑制剂的芳基骨架；在OLED材料中，作为电子传输层的前体；在高分子领域，参与制备硼掺杂导电聚合物。典型应用包括与溴代芳烃的偶联反应、多环芳烃的延伸合成，以及作为硼酸保护基团的可逆载体。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20°C惰性气体（如氩气）环境中，避免光照和湿气。开封后需在干燥箱中操作，防止水解失效。使用时需在无水无氧条件下进行，推荐以四氢呋喃或二甲基亚砜为溶剂。反应体系中需添加适量碱（如碳酸钾）以促进硼酸酯活化。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度>96%，残留溶剂符合USP标准。操作时需佩戴防护手套和护目镜，避免吸入粉尘或接触皮肤。若意外接触，立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物需按危险有机物规范处置。安全数据表（SDS）可随货提供，含详细毒理学数据（LD50>2000 mg/kg，大鼠口服）。
注：本说明基于现有研究数据，实际应用需结合具体实验条件优化。