4-Nitro-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazole - 科试剂
4-Nitro-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazole

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4-Nitro-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazole
专业生化试剂

产品说明 4-硝基-1-(氧杂环丁烷-3-基)-1H-吡唑产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称…

化学信息

CAS号
1393100-37-2
分子式 (MF)
C6H7N3O3
分子量 (MW)
169.14 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4-硝基-1-(氧杂环丁烷-3-基)-1H-吡唑产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为4-硝基-1-(氧杂环丁烷-3-基)-1H-吡唑(4-Nitro-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazole),CAS号为1393100-37-2,分子式为C6H7N3O3,分子量为169.14。该化合物为淡黄色至白色结晶粉末,纯度≥96%,兼具硝基吡唑的电子亲和性与氧杂环丁烷的空间张力特性,在有机合成中表现出独特的反应活性。其结构中硝基与吡唑环的共轭体系赋予其良好的稳定性,而氧杂环丁烷基团则提供了进一步功能化修饰的位点。
2. 生物化学功能与重要性
作为含氮杂环化合物,该分子在药物化学中具有重要价值。硝基吡唑骨架常见于抗菌、抗肿瘤活性分子的设计中,而氧杂环丁烷片段能增强化合物的细胞膜穿透性,并可能影响其代谢稳定性。其结构特征使其成为激酶抑制剂、抗生素前体等药物研发的关键中间体,尤其在靶向性小分子药物的结构优化中具有潜在应用。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域:
(1)医药研发:作为构建块用于合成具有生物活性的吡唑类衍生物;
(2)材料科学:参与制备含能材料或光电功能材料的中间体合成;
(3)农药化学:作为高效杀虫剂或除草剂的先导化合物修饰基团。
具体实验中可用于Suzuki偶联、亲核取代等反应,或通过硝基还原进一步转化为氨基吡唑类化合物。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃至4℃干燥环境中,避免光照与湿气。开封后需充惰性气体保护,长期储存建议分装。使用时需在干燥惰性气氛下操作,避免与强氧化剂、强酸强碱接触。溶解性测试表明其易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,水溶性较低,配制溶液时需注意溶剂选择。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,批次间差异控制在±1%以内。安全数据表明其具有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。MSDS显示其急性毒性等级为LD50>500 mg/kg(大鼠经口),但仍需在通风橱中处理。废弃物需按危险化学品规范处置,避免直接排放。
注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件进一步验证。

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