4-Methoxyphenyl 4-O-[4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2 -phthalimido-β-D-glucopyranoside - 科试剂
4-Methoxyphenyl 4-O-[4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2  -phthalimido-β-D-glucopyranoside

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专业生化试剂

产品说明 4-甲氧基苯基 4-O-[4,6-O-亚苄基-3-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C62H65NO22
分子量 (MW)
1,176.17 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4-甲氧基苯基 4-O-[4,6-O-亚苄基-3-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷产品说明书
产品概述与化学特性
本品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称如标题所示,分子式为C62H65NO22,分子量为1176.17 g/mol。其结构包含苯甲缩醛保护基、四乙酰甘露糖单元及邻苯二甲酰亚胺基团,是一种重要的糖苷衍生物。常温下为白色至类白色固体,纯度经HPLC检测确认≥96%,适合高要求的合成与生化研究。
生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学与糖生物学研究中具有关键作用,其特殊结构可作为糖基化反应的中间体或保护基策略的模板。邻苯二甲酰亚胺基团提供氮源功能,而苄基与乙酰基保护基团增强了反应选择性,适用于复杂寡糖或糖缀合物的立体定向合成。
主要应用领域与具体用途
1. 糖类药物开发:用于合成抗菌、抗病毒糖类先导化合物。
2. 糖链结构研究:作为探针或标准品解析糖蛋白与糖脂的生物学功能。
3. 酶学研究:测试糖基转移酶或糖苷水解酶的底物特异性。
4. 材料科学:修饰纳米材料表面以调控生物相容性。
储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境,开封后需充惰性气体保护。溶解建议使用无水DMSO或二氯甲烷,避免接触水分以防保护基水解。实验操作需在惰性气体氛围下进行,以确保化合物稳定性。
质量控制与安全信息
批次质检报告包含HPLC纯度、NMR及质谱结构确证数据。本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套及护目镜。若意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合有机溶剂与含氮化合物的环保法规。
(注:CAS号因商业保密暂未公开,具体技术参数可联系供应商获取。)

可下载的技术文档

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