4-Methoxyphenyl 4-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-levulinoyl-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxybenzy l)-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside - 科试剂
4-Methoxyphenyl 4-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-levulinoyl-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxybenzy  l)-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside

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专业生化试剂

产品说明 4-甲氧基苯基 4-O-(3,6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-乙酰丙酰基-2-邻苯二甲酰亚氨基-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C69H66N2O17
分子量 (MW)
1,195.27 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4-甲氧基苯基 4-O-(3,6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-乙酰丙酰基-2-邻苯二甲酰亚氨基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3-O-苄基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-2-邻苯二甲酰亚氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷(产品目录号:BGGCB-0533)是一种高纯度糖化学修饰化合物,分子式为C69H66N2O17,分子量为1195.27 g/mol。该化合物属于复杂寡糖衍生物,结构中包含多个保护基团(苄基、邻苯二甲酰亚氨基、乙酰丙酰基等),专为糖化学合成中的关键中间体反应设计。其纯度经HPLC验证超过96%,适用于高精度有机合成与糖生物学研究。
在生物化学功能方面,本产品作为糖基化反应的重要砌块,能够通过选择性脱保护实现糖链的定向延伸。其结构中的邻苯二甲酰亚氨基保护基可特异性转化为氨基,进而参与糖蛋白模拟物的合成。该分子在糖链结构-功能关系研究中具有特殊价值,尤其适用于肿瘤相关糖抗原的仿生合成与药物载体开发。
主要应用领域集中于糖化学与药物研发。具体用途包括:1. 复杂寡糖链的阶梯式合成;2. 糖疫苗候选分子的结构优化;3. 糖基化探针的制备。在抗肿瘤药物开发中,可用于构建糖基化前药载体,增强药物的靶向性与生物利用度。此外,在糖芯片技术中可作为固定化配体,用于糖结合蛋白的筛选研究。
本产品需在-20℃下避光保存,置于干燥惰性气体环境中。建议使用前在干燥箱中恢复至室温,开封后充入氩气保护。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,但在水溶液中不稳定。实验操作应在无水条件下进行,推荐使用分子筛处理溶剂。
质量控制通过三重检测体系保证:1. HPLC纯度分析(≥96%);2. 质谱分子量验证;3. 核磁共振氢谱结构确认。安全信息显示该化合物对眼睛和呼吸道有轻微刺激性,操作时应佩戴护目镜与防尘口罩。废弃物处理需遵循有机卤化物处置规范,不可直接排入下水系统。详细毒理学数据可参考随附的材料安全数据表(MSDS)。

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