4-Methoxyphenyl 4-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyrano side - 科试剂
4-Methoxyphenyl 4-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyrano side CAS 140615-82-3

4-Methoxyphenyl 4-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyrano side

4-Methoxyphenyl 4-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyrano side
专业生化试剂

产品说明 4-甲氧基苯基-4-O-(3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基…

化学信息

CAS号
140615-82-3
分子式 (MF)
C63H58N2O14
分子量 (MW)
1,067.14 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4-甲氧基苯基-4-O-(3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称如标题所示,CAS号为140615-82-3,分子式C63H58N2O14,分子量1067.14 g/mol。结构中含有双苄基保护基团及邻苯二甲酰亚胺基团,属于糖苷类衍生物。常温下为白色至类白色固体,纯度经HPLC验证≥96%,易溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶剂,微溶于甲醇、乙醇,不溶于水。其特殊结构使其在糖化学合成中具有关键作用。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是糖基化反应中的重要中间体,其邻苯二甲酰亚胺基团可选择性脱保护转化为氨基,进而参与寡糖链的延伸。双苄基保护策略增强了反应位点的选择性,适用于复杂糖链的模块化合成。在糖生物学研究中,此类衍生物可用于模拟天然糖缀合物的结构,探究糖-蛋白质相互作用机制。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于糖化学合成领域:一是作为关键砌块用于合成含有氨基葡萄糖的寡糖、糖肽及糖脂;二是在药物开发中用于构建糖类疫苗佐剂或抗菌剂载体;三是在材料科学中修饰功能性高分子。具体实验包括但不限于:糖基供体的制备、酶促糖基化反应底物设计、糖芯片的配体合成等。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20°C惰性气体(如氩气)保护下,短期使用可存放于2-8°C干燥避光环境。开封前需平衡至室温以避免吸湿。使用时应于手套箱或通风橱中操作,推荐以无水DMF或DCM溶解,浓度控制在10-50 mM为宜。反应体系中需严格除水,建议配合分子筛使用。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)及核磁共振(NMR)双重验证,批号见标签。需注意其固体粉末可能引起呼吸道刺激,操作时需佩戴防尘口罩、护目镜及丁腈手套。若不慎接触皮肤,立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有害化学废料处理,避免与强氧化剂混存。安全数据表(SDS)可随货提供或联系技术支持获取。
注:本说明基于现有研究数据编写,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数请咨询专业供应商。

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