4-Methoxyphenyl 4-O-[2,6-di-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4-O-benzyl-β-D-mannopranosyl]-3,6-di-O-benzyl-2 -deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside - 科试剂
4-Methoxyphenyl 4-O-[2,6-di-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4-O-benzyl-β-D-mannopranosyl]-3,6-di-O-benzyl-2  -deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside

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专业生化试剂

产品说明 4-甲氧基苯基-4-O-[2,6-二-O-乙酰基-3-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C66H71NO24
分子量 (MW)
1,262.26 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4-甲氧基苯基-4-O-[2,6-二-O-乙酰基-3-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖基)-4-O-苄基-β-D-吡喃甘露糖基]-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷(产品目录号:BGGCB-0520)是一种高纯度糖化学修饰化合物,分子式为C66H71NO24,分子量为1262.26 g/mol。该化合物为白色至类白色固体,纯度超过96%,属于复杂寡糖衍生物,具有高度特异性结构,适用于糖生物学和药物化学研究领域。
1. 产品概述与化学特性
本产品为多乙酰化及苄基保护的糖苷衍生物,结构中含有甘露糖和葡萄糖单元,通过精心设计的保护基策略实现选择性修饰。其化学结构中的邻苯二甲酰亚胺基团和苄基保护基赋予其特定的溶解性和反应活性,可在有机溶剂如二氯甲烷、DMF中溶解。该化合物的合成路线涉及多步选择性保护和糖基化反应,确保产物结构准确性和高纯度。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖基化反应的关键中间体,该化合物在寡糖合成中扮演重要角色。其结构中的乙酰基和苄基保护基可选择性脱除,便于进一步糖链延伸。在糖生物学研究中,可用于模拟天然糖缀合物的结构特征,研究糖-蛋白质相互作用机制。此外,其特殊结构对开发糖类疫苗和糖基化药物具有潜在价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:糖化学合成中作为高级中间体,用于构建复杂寡糖结构;糖生物学研究中的分子探针开发;药物研发中用于糖基化先导化合物优化。具体可用于:糖苷酶抑制剂设计、细胞表面糖链模拟物合成、糖类疫苗佐剂研究等。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体环境中。使用前需在干燥环境下平衡至室温,避免吸湿。溶解时建议先用少量二氯甲烷预溶,再稀释至所需浓度。操作应在通风橱中进行,避免直接接触皮肤和眼睛。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度>96%,批间稳定性控制在±2%以内。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套和护目镜。如意外接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机溶剂和含氮化合物的处置规范处理。