4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-b-D-galactopyranoside - 科试剂
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-b-D-galactopyranoside CAS 889453-83-2

4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-b-D-galactopyranoside

4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-b-D-galactopyranoside
专业生化试剂

产品说明 4-甲氧基苯基 3-O-烯丙基-2-叠氮-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷产品说明…

化学信息

CAS号
889453-83-2
分子式 (MF)
C23H25N3O6
分子量 (MW)
439.46 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4-甲氧基苯基 3-O-烯丙基-2-叠氮-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷产品说明书
产品概述与化学特性
本产品是一种高纯度糖化学修饰化合物,化学名称为4-甲氧基苯基 3-O-烯丙基-2-叠氮-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷,CAS号为889453-83-2,分子式为C23H25N3O6,分子量为439.46 g/mol。其结构特征包括苯甲缩醛保护基、烯丙基醚和叠氮基团,这些官能团赋予其独特的反应活性。产品纯度经HPLC验证大于96%,为白色至类白色固体粉末,可溶于常见有机溶剂如二氯甲烷、甲醇和DMF。
生物化学功能与重要性
该化合物是糖化学合成中的关键中间体,特别适用于糖苷化反应和点击化学应用。叠氮基团可通过铜催化的炔烃-叠氮环加成反应(CuAAC)高效引入三唑环结构,而烯丙基和亚苄基保护基可选择性脱除,便于后续衍生化。其在糖链结构改造、糖蛋白模拟物合成及糖类探针开发中具有重要作用,为糖生物学研究提供重要工具。
主要应用领域与具体用途
1. 糖化学合成:作为半乳糖衍生物中间体,用于合成复杂寡糖和糖缀合物。
2. 药物开发:用于构建糖类新药候选分子,如抗肿瘤和抗病毒糖模拟物。
3. 生物标记:通过点击化学标记细胞表面糖链,用于荧光成像和流式分析。
4. 材料科学:作为功能单体参与制备糖基化高分子材料。
储存条件与使用建议
产品需密封保存于-20℃干燥环境中,避免光照和湿度。开封后建议充氮保护,并于6个月内使用完毕。使用前需室温平衡,避免反复冻融。实验操作应在通风橱中进行,推荐使用惰性溶剂(如无水THF)溶解,反应温度不超过60℃以保持叠氮基团稳定性。
质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,HPLC检测显示单峰纯度>96%。作为危险化学品,其叠氮基团遇热或摩擦可能分解,操作时需佩戴防护装备(手套、护目镜),避免与还原性物质或重金属接触。废弃物应作为有害化学废物处理,严禁直接排放。安全数据表(SDS)可随货提供或联系技术支持获取。

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