4-Methoxyphenyl 2,4,6-tri-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranoside - 科试剂
4-Methoxyphenyl 2,4,6-tri-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranoside

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专业生化试剂

产品说明 4-甲氧基苯基 2,4,6-三-O-(3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C125H117N3O25
分子量 (MW)
2,061.27 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4-甲氧基苯基 2,4,6-三-O-(3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3-O-苄基-α-D-吡喃甘露糖苷(产品目录号:BGGCB-0560)是一种高纯度糖化学修饰化合物,分子式为C125H117N3O25,分子量为2061.27 g/mol。该化合物属于复杂寡糖衍生物,结构中含有苄基保护基和邻苯二甲酰亚胺基团,纯度经HPLC验证大于96%,为白色至类白色固体粉末,可溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶剂,不溶于水。
在生物化学功能方面,该化合物作为糖基化反应的关键中间体,其特殊结构能够选择性参与糖苷键的形成与修饰。分子中的保护基设计使其在寡糖合成中具有重要价值,尤其适用于构建复杂N-连接聚糖的核心结构。邻苯二甲酰亚胺基团的存在增强了糖基供体的反应活性,而苄基保护策略则提供了优异的区域选择性控制能力。
该产品主要应用于糖化学研究领域,具体用途包括但不限于:1. 作为糖基化反应的高效供体,用于合成生物活性寡糖;2. 糖蛋白模拟物制备的关键原料;3. 糖类疫苗开发的中间体;4. 糖酶作用机制研究的工具分子。在制药领域,可用于开发抗肿瘤和抗炎药物靶向糖缀合物。
储存条件要求严格,建议在-20℃下避光保存,置于干燥惰性气体环境中。使用前需在干燥箱中恢复至室温,开封后建议充氮密封。操作时应佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘。溶解性测试表明,推荐使用无水二氯甲烷作为初始溶剂,浓度控制在10-20 mM为宜。
质量控制通过HPLC、质谱和核磁共振谱进行批次验证,确保产品符合研究级标准。安全信息显示该化合物不属于剧毒物质,但可能引起眼睛和皮肤刺激。MSDS数据显示其应避免与强氧化剂接触,废弃物处理需遵照有机溶剂管理条例。研究人员使用时需在通风橱中进行,并备有适当的应急处理方案。

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