4-Formylphenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside - 科试剂
4-Formylphenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside CAS 70622-68-3

4-Formylphenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside

4-Formylphenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 4-Formylphenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-de…

化学信息

CAS号
70622-68-3
分子式 (MF)
C21H25NO10
分子量 (MW)
451.42 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4-Formylphenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称4-Formylphenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside,CAS号70622-68-3,分子式C21H25NO10,分子量451.42 g/mol。其结构特征为β-D-葡萄糖胺衍生物,通过2位乙酰氨基修饰及3,4,6位羟基乙酰化保护,苯环4位引入甲酰基活性基团。该化合物在常温下呈白色至类白色结晶或粉末状,纯度经HPLC验证≥96%,适用于糖生物学及药物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖基化修饰的关键中间体,本产品可通过甲酰基进行进一步衍生化反应,如肟键形成或还原胺化,广泛应用于糖缀合物的合成。其乙酰保护基团可选择性脱除,为寡糖链的定向组装提供灵活性。在糖蛋白模拟物开发中,该化合物能有效保留糖苷键的立体构型,对研究糖-蛋白质相互作用机制具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于三大领域:一是糖疫苗佐剂开发,作为载体蛋白偶联的糖抗原前体;二是糖探针合成,通过甲酰基与荧光标记物或生物素连接;三是抗肿瘤药物研究,用于构建靶向糖基化小分子抑制剂。具体实验包括但不限于:糖芯片制备、糖基化位点模拟、糖酶底物设计等。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃干燥避光环境,短期使用可置于4℃密封保存。开封前需平衡至室温以避免吸湿。溶解性测试显示易溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂,水溶性较差(<0.1 mg/mL)。实验操作建议在惰性气体保护下进行,甲酰基活性较高,需避免与强亲核试剂直接接触。 5. 质量控制与安全信息 本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)双重验证结构,批次间保留时间偏差≤0.5%。安全数据表明其急性毒性较低(LD50>500 mg/kg),但仍需佩戴防护手套及护目镜操作。废弃物处理应参照有机溶剂标准流程,避免与强氧化剂混合存放。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗并就医。
(注:产品目录号BGGCB-4132为内部编号,需在订购时明确标注)

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