?> 4-Bromophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside - 科试剂
4-Bromophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside

4-Bromophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside

4-Bromophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为4-溴苯基-2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2…

化学信息

CAS号
38229-74-2
分子式 (MF)
C20H24BrNO9
分子量 (MW)
502.31 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为4-溴苯基-2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷,化学名称4-Bromophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside,目录号BGGCB-2495,CAS号38229-74-2。其分子式为C20H24BrNO9,分子量为502.31 g/mol,纯度高于96%。该化合物是一种糖苷衍生物,结构中含有溴苯基和乙酰化修饰的葡萄糖单元,具有较高的化学稳定性和特异性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和糖生物学研究中具有重要价值。其结构中的乙酰基保护基团使其成为糖基化反应中的关键中间体,常用于合成复杂的糖缀合物或糖苷类化合物。此外,溴苯基的引入增强了其作为糖基供体的反应活性,适用于酶促或化学催化的糖基转移反应。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于以下领域:
– 糖化学合成:作为糖基化反应的中间体,用于制备寡糖、糖肽或糖脂等生物活性分子。
– 药物研发:用于糖类药物或糖修饰化合物的开发,如抗肿瘤或抗感染药物的研究。
– 生物标记:通过进一步衍生化,可用于糖蛋白或细胞表面糖链的标记与检测。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防止降解。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶剂,建议在无水条件下进行反应。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测,纯度>96%,符合科研级标准。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。其安全数据表(SDS)中标注为刺激性物质,操作应在通风橱中进行。废弃物需按有机卤化物规范处置。
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