4-Azido-5,6,8-tri-O-benzyl-1,2,4-trideoxy-1-C-(trimethylsilyl)-D-gluco-oct-1-yn-3-ulopyranose

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为4-叠氮-5,6,8-三-O-苄基-1,2,4-三脱氧-1-C-(三甲基硅基)-D-葡萄糖-辛-1-炔-3-酮吡喃糖（4-Azido-5,6,8-tri-O-benzyl-1,2,4-trideoxy-1-C-(trimethylsilyl)-D-gluco-oct-1-yn-3-ulopyranose），目录号BGGCB-3387，CAS号为443916-28-7。其分子式为C32H37N3O4Si，分子量为555.74 g/mol，纯度>96%。该化合物是一种糖类衍生物，结构中包含叠氮基团、苄基保护基以及三甲基硅基修饰，具有较高的反应活性，适用于多种有机合成与生物偶联反应。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和生物偶联领域具有重要应用价值。其叠氮基团可通过点击化学（如CuAAC反应）与炔烃或环辛炔高效结合，用于标记或修饰生物分子。此外，苄基保护基的引入增强了化合物的稳定性，使其在复杂糖链合成中成为关键中间体。三甲基硅基的修饰进一步提升了其溶解性和反应选择性，适用于多步合成反应。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于糖化学研究、药物开发及生物标记领域。具体用途包括：
– 作为糖基化反应的中间体，用于合成复杂寡糖或糖缀合物。
– 通过点击化学实现生物分子（如蛋白质、核酸）的标记与功能化。
– 在药物研发中用于构建糖类先导化合物或探针分子。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存，长期保存需置于惰性气体（如氩气）环境中。使用时需在干燥惰性氛围（如氮气手套箱）中操作，避免接触水分或强氧化剂。溶解推荐使用无水有机溶剂（如二氯甲烷、DMF）。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC验证，纯度>96%。使用时需注意：
– 叠氮基团可能具有爆炸性，避免摩擦、高温或强冲击。
– 穿戴防护装备（手套、护目镜），避免吸入或皮肤接触。
– 废弃物需按危险化学品规范处理。
本产品仅供科研使用，不适用于临床或食品用途。