4-Aminophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-b-D-thioglucopyranoside - 科试剂
4-Aminophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-b-D-thioglucopyranoside CAS 60515-61-9

4-Aminophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-b-D-thioglucopyranoside

4-Aminophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-b-D-thioglucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为4-Aminophenyl 2,3,6-tri-…

化学信息

CAS号
60515-61-9
分子式 (MF)
C32H41NO17S
分子量 (MW)
743.73 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为4-Aminophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-b-D-thioglucopyranoside,目录号为BGCB-2773,CAS号为60515-61-9。其分子式为C32H41NO17S,分子量为743.73 g/mol,纯度高于96%。该化合物是一种乙酰化保护的糖苷衍生物,结构中包含氨基苯基和硫代糖苷键,具有较高的化学稳定性和特异性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和糖生物学研究中具有重要作用。其硫代糖苷键可增强对酶解的抵抗性,而乙酰基保护基团便于后续选择性脱保护或进一步修饰。氨基苯基部分可作为标记或偶联位点,适用于糖缀合物的合成。这类衍生物常用于研究糖基转移酶活性、糖蛋白相互作用及糖链的生物合成途径。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为中间体用于合成复杂寡糖或糖缀合物。
– 酶学研究:作为底物或抑制剂,研究糖基转移酶或糖苷水解酶的催化机制。
– 药物开发:用于糖类药物的设计与修饰,如抗病毒或抗肿瘤药物的开发。
– 生物标记:通过氨基苯基与其他分子偶联,制备荧光标记或生物素标记的糖探针。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品置于-20°C干燥避光保存,长期储存需充入惰性气体。使用时需在干燥环境中操作,避免接触水分或强氧化剂。溶解时可选用无水有机溶剂(如DMSO或二氯甲烷),并根据实验需求进一步稀释。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入或皮肤接触。其粉末可能对呼吸道和黏膜有刺激性,应在通风橱中操作。如发生意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有机有害废物处理规范处置。

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