4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 - 科试剂
tert-Butyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1228014-35-4

4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯

tert-Butyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化…

化学信息

CAS号
1228014-35-4
分子式 (MF)
C12H13BrN2O2
分子量 (MW)
297.148 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为tert-Butyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate,CAS号为1228014-35-4,是一种重要的吡咯并吡啶类衍生物。其分子式为C12H13BrN2O2,分子量为297.148,纯度≥96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有典型的芳香杂环结构,叔丁氧羰基(Boc)保护基赋予其良好的稳定性,溴原子则为后续官能团化提供了活性位点。
2. 生物化学功能与重要性
作为吡咯并吡啶骨架的溴代衍生物,该化合物是构建复杂生物活性分子的关键中间体。其结构中的溴原子可通过偶联反应(如Suzuki、Buchwald-Hartwig)引入芳基或杂环基团,而Boc保护基可在酸性条件下选择性脱除,便于后续修饰。这类结构广泛存在于激酶抑制剂、抗肿瘤和抗病毒药物中,具有显著的药物化学价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和有机合成领域。在药物化学中,它是合成靶向抗癌化合物(如ALK抑制剂)的重要砌块;在材料科学中,可用于制备光电功能材料。典型应用包括:作为中间体用于构建激酶抑制剂库,通过交叉偶联反应制备C-4位衍生化产物,或经脱保护后进一步修饰吡咯氮原子。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,长期储存需充惰性气体保护。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气手套箱)中操作,溶解性测试表明其易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,微溶于醇类。建议反应前通过TLC或HPLC监测纯度,必要时进行重结晶纯化。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC和NMR严格质检,确保批次一致性。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜,并在通风橱中进行。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合当地危险化学品管理规定,避免与强氧化剂混放。
(注:本说明基于现有研究数据,实际应用前请查阅最新文献并开展小试实验。)

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