4-氟-2-甲酰基苯硼酸 - 科试剂
(4-Fluoro-2-formylphenyl)boronic acid CAS 825644-26-6

4-氟-2-甲酰基苯硼酸 | CAS 825644-26-6

(4-Fluoro-2-formylphenyl)boronic acid
专业生化试剂

产品说明 4-氟-2-甲酰基苯硼酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 4-氟-2-甲酰基苯硼酸(英文名:(4…

化学信息

CAS号
825644-26-6
分子式 (MF)
C7H6BFO3
分子量 (MW)
167.93 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
4-氟-2-甲酰基苯硼酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
4-氟-2-甲酰基苯硼酸(英文名:(4-Fluoro-2-formylphenyl)boronic acid)是一种含氟芳香族硼酸衍生物,化学式为C7H6BFO3,分子量为167.93,CAS号为825644-26-6。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在,纯度高于96%,兼具硼酸基团和醛基的反应活性,同时氟原子的引入增强了其电子效应和稳定性。其结构中的硼酸基团可与二醇、氨基等官能团特异性结合,而醛基则适用于缩合反应,使其成为多功能的有机合成砌块。
2. 生物化学功能与重要性
作为硼酸类化合物,该产品在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中表现出高效催化活性,广泛应用于碳-碳键的构建。氟原子的存在可调节分子极性,增强其与生物靶标的结合能力,因此在药物设计中被用作关键中间体,尤其常见于抗肿瘤和抗炎药物的研发。此外,其醛基可进一步衍生化为肟、腙等结构,扩展了其在探针分子和材料科学中的应用潜力。
3. 主要应用领域与具体用途
在医药领域,本品常用于合成酪氨酸激酶抑制剂和抗生素衍生物;在材料科学中,可用于制备荧光标记物或有机框架材料(MOFs)。此外,作为分析试剂,其硼酸基团可选择性识别糖类分子,适用于葡萄糖传感器的开发。具体实验用途包括但不限于:过渡金属催化反应的配体、蛋白质标记的偶联剂、以及高分子聚合的单体修饰。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于2-8℃干燥环境中,避免与氧化剂、强酸强碱接触。长期储存需充入惰性气体(如氮气)保护。使用前需恢复至室温,防止吸湿;反应体系中建议严格除氧以提高硼酸基团的稳定性。溶解时可选用四氢呋喃(THF)或二甲基亚砜(DMSO)等极性溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,MS和NMR验证结构。操作时需佩戴防护手套、护目镜,在通风橱中进行。若接触皮肤,立即用大量清水冲洗;吸入或误食需就医。废弃物应作为有害化学品处理,遵守当地环保法规。安全数据表(SDS)可随货提供或联系供应商获取。
注:本说明基于现有实验数据编写,具体应用需结合用户工艺条件优化。

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