4-[(叔丁氧酰胺基)甲基]吡啶-2-羧酸[激子手性法用试剂] - 科试剂
4-[1-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyridine-2-carboxylic acid CAS 260970-57-8

4-[(叔丁氧酰胺基)甲基]吡啶-2-羧酸[激子手性法用试剂]

4-[1-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyridine-2-carboxylic acid
专业生化试剂

产品说明 4-[1-氨基-2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]-2-氧代乙基]吡啶-2-羧酸产品说明书 1. …

化学信息

CAS号
260970-57-8
分子式 (MF)
C12H16N2O4
分子量 (MW)
252.266 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
4-[1-氨基-2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]-2-氧代乙基]吡啶-2-羧酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为4-[1-氨基-2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]-2-氧代乙基]吡啶-2-羧酸,CAS号260970-57-8,分子式C12H16N2O4,分子量252.266。纯度经HPLC验证大于96%,具有明确的吡啶羧酸骨架和叔丁氧羰基保护氨基结构,在极性有机溶剂(如DMSO、甲醇)中溶解性良好,水溶性较低。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是激子手性合成法(Excitonic Chirality Method)的关键中间体,其叔丁氧羰基(Boc)保护的氨基和吡啶羧酸基团可参与不对称催化反应,尤其在构建手性α-氨基酸衍生物中表现突出。分子中的刚性吡啶环与柔性侧链协同作用,使其成为研究分子内电荷转移和立体选择性反应的理想模型。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
– 药物化学:作为蛋白酶抑制剂和抗菌药物的手性砌块
– 材料科学:用于合成具有光学活性的配位聚合物
– 学术研究:在不对称合成、金属有机化学中作为配体或底物
典型用途包括:催化氢化反应中的手性诱导剂、过渡金属催化偶联反应的修饰配体。
4. 储存条件与使用建议
储存于密封避光容器中,建议在-20°C干燥环境下长期保存,开封后需充氮保护。使用前需恢复至室温并避免吸湿,推荐工作浓度范围为0.1-10 mM(溶于无水DMSO后稀释)。实验操作应在惰性气体环境下进行,以保持氨基保护基的稳定性。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)、核磁共振(NMR)及HPLC三重验证,残留溶剂符合ICH标准。安全数据:
– 危害标识:H315-H319(造成皮肤和眼睛刺激)
– 防护措施:佩戴防尘口罩、化学护目镜及丁腈手套
– 应急处理:接触皮肤时立即用大量清水冲洗,吸入后转移至空气新鲜处
废弃物应作为有机卤化物分类处置,遵守当地环保法规。
注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数可索取COA报告。

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