(3S, 4R,5S) -3-O-Benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyl- 1-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3, 4, 5- piperidinetriol - 科试剂

(3S, 4R,5S) -3-O-Benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyl- 1-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3, 4, 5- piperidinetriol

(3S, 4R,5S) -3-O-Benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyl- 1-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3, 4, 5- piperidinetriol
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为有机硅保护的多羟基哌啶衍生物,化学名称为(3S, 4R,5…

化学信息

CAS号
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分子式 (MF)
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纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为有机硅保护的多羟基哌啶衍生物,化学名称为(3S, 4R,5S)-3-O-Benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyl-1-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-piperidinetriol,目录号为BGGCB-3477。其结构中含有苯甲基、二苯甲基醚及三甲基硅氧基等保护基团,同时具备异丙叉基保护的哌啶三醇骨架。该化合物纯度高于96%,具有明确的立体构型,适合用于手性合成及复杂糖类衍生物的制备。
2. 生物化学功能与重要性
作为多官能团保护的哌啶衍生物,本品在糖化学和药物化学中具有重要价值。其结构中的羟基保护基团可选择性脱除,便于后续衍生化反应。该化合物常用于合成天然产物类似物、糖苷酶抑制剂或作为手性砌块,在抗病毒、抗肿瘤药物研发中具有潜在应用。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要应用于以下领域:
– 有机合成:作为中间体用于构建复杂糖类或生物碱结构。
– 药物研发:用于制备具有生物活性的哌啶类衍生物。
– 糖化学研究:作为保护基化学的模型化合物,研究选择性脱保护策略。
具体用途包括但不限于:催化不对称合成、多步反应中的关键中间体、酶抑制剂前体的制备等。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,置于干燥惰性气体(如氩气)环境中。开封后需充氮密封,避免反复冻融。使用时应在干燥条件下操作(如手套箱或干燥器),避免接触水分或强酸强碱。溶解推荐使用无水THF、二氯甲烷等惰性溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本品通过HPLC验证纯度>96%,核磁共振(NMR)确认结构。操作时需佩戴防护手套、护目镜,在通风橱中进行。避免吸入粉尘或接触皮肤,若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机硅化合物处理规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体技术参数可提供COA(质量分析证书)备查。

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