(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-[4-(2-丙烯-1-基氧基)苯基]-2-氮杂环丁酮 - 科试剂
(3R,4S)-1-(4-Fluorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]-4-[4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]-2-azetidinone CAS 1202579-25-6

(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-[4-(2-丙烯-1-基氧基)苯基]-2-氮杂环丁酮

(3R,4S)-1-(4-Fluorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]-4-[4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]-2-azetidinone
专业生化试剂

产品说明 (3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-[4-(2-丙烯-…

化学信息

CAS号
1202579-25-6
分子式 (MF)
C27H23F2NO3
分子量 (MW)
447.47 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-[4-(2-丙烯-1-基氧基)苯基]-2-氮杂环丁酮产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度β-内酰胺类化合物,化学名称如标题所示,CAS号为1202579-25-6,分子式C27H23F2NO3,分子量447.47。其结构特征包含氟代苯基、丙烯氧基苯基及β-内酰胺环,赋予其独特的手性中心和立体选择性。常温下为白色至类白色结晶性粉末,易溶于有机溶剂如DMSO、甲醇,纯度≥96%(HPLC检测)。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为β-内酰胺衍生物,可通过抑制青霉素结合蛋白(PBPs)干扰细菌细胞壁合成。其4位丙烯氧基苯基结构增强了膜穿透性,而双氟取代基可提高代谢稳定性,在抗菌药物研发中具有潜在应用价值。此外,其刚性氮杂环丁酮骨架可作为药效团用于设计蛋白酶抑制剂。
3. 主要应用领域与具体用途
目前主要用于以下领域:
– 医药研发:作为抗菌先导化合物或中间体,用于结构-活性关系(SAR)研究
– 有机合成:手性合成子,用于构建复杂杂环体系
– 生化工具:探索β-内酰胺酶耐药机制的探针分子
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、避光、干燥的惰性气体环境中,有效期24个月。使用前需恢复至室温并氮气保护,建议工作浓度通过预实验确定(常规研究用量0.1-10 mM)。溶解时优先选用无水DMSO,避免与强氧化剂、酸碱接触。
5. 质量控制与安全信息
经HPLC、NMR及质谱验证结构,残留溶剂符合ICH标准。安全数据:
– GHS分类:皮肤致敏性(Category 2)、急性毒性(口服Category 4)
– 防护措施:操作时穿戴防护手套/眼镜,在通风橱中进行
– 应急处理:接触皮肤立即用肥皂水冲洗,吸入时转移至新鲜空气处
本产品仅限科研使用,不适用于临床或食品领域。如需进一步技术参数,请索取COA报告。

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