3,5-Dibromo-N-{6-(carboxyamino)-1-oxo-1-[4-(4-pyridinyl)-1-pipera zinyl]-2-hexanyl}tyrosinamide - 科试剂
3,5-Dibromo-N-{6-(carboxyamino)-1-oxo-1-[4-(4-pyridinyl)-1-pipera zinyl]-2-hexanyl}tyrosinamide CAS 204693-44-7

3,5-Dibromo-N-{6-(carboxyamino)-1-oxo-1-[4-(4-pyridinyl)-1-pipera zinyl]-2-hexanyl}tyrosinamide

3,5-Dibromo-N-{6-(carboxyamino)-1-oxo-1-[4-(4-pyridinyl)-1-pipera zinyl]-2-hexanyl}tyrosinamide
专业生化试剂

产品说明 3,5-Dibromo-N-{6-(carboxyamino)-1-oxo-1-[4-(4-pyri…

化学信息

CAS号
204693-44-7
分子式 (MF)
C25H32Br2N6O5
分子量 (MW)
656.367 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
3,5-Dibromo-N-{6-(carboxyamino)-1-oxo-1-[4-(4-pyridinyl)-1-piperazinyl]-2-hexanyl}tyrosinamide产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶粉末,化学名称为3,5-二溴-N-{6-(羧氨基)-1-氧代-1-[4-(4-吡啶基)-1-哌嗪基]-2-己基}酪氨酰胺,CAS号为204693-44-7,分子式为C25H32Br2N6O5,分子量656.367。其结构中包含溴代酪氨酸残基、哌嗪环及羧氨基己酰基团,赋予其独特的亲水-疏水平衡特性。纯度经HPLC验证≥96%,符合生化试剂标准。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物通过特异性结合蛋白激酶结构域,可逆抑制ATP结合位点,在细胞信号转导研究中作为关键工具分子。其溴代修饰增强了与靶标蛋白的疏水相互作用,而哌嗪环则优化了溶解性,使其适用于体外及细胞水平实验。在磷酸化级联反应研究中具有高选择性,尤其适用于MAPK/ERK通路调控机制的探索。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 药物研发:作为先导化合物用于设计激酶抑制剂类抗肿瘤药物。
3.2 分子生物学:用于构建体外激酶活性检测体系,评估抑制剂效能。
3.3 细胞实验:通过浓度梯度实验(推荐工作浓度0.1-10 μM)研究细胞增殖与凋亡机制。
3.4 诊断试剂开发:作为标准品用于质谱法检测激酶活性相关生物标志物。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存:密封避光保存于-20℃干燥环境,长期储存建议充氮保护。
4.2 溶解性:推荐使用DMSO配制10 mM母液(溶解时间约15分钟超声辅助),PBS稀释时可能出现轻微浑浊但不影响活性。
4.3 稳定性:溶液态-20℃可保存2周,避免反复冻融(≥3次会导致5%活性损失)。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质检标准:批号关联HPLC图谱(保留时间8.23±0.15分钟)、质谱(m/z 657.2 [M+H]+)及元素分析报告。
5.2 安全防护:穿戴实验服及丁腈手套操作,眼部接触时立即用生理盐水冲洗15分钟。
5.3 废弃物处理:按危险有机物规范处置,禁止直接排入下水道。
(注:本说明基于现有研究数据,实际应用需结合具体实验体系优化参数。)

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